loader

Principal

Alimente

Tablete și fiole din Berlition (300, 600): instrucțiuni de utilizare

Berlition este un medicament a cărui acțiune are drept scop eliminarea manifestărilor de polineuropatie diabetică.

Acesta este un sindrom care se dezvoltă la pacienții cu diabet zaharat și se caracterizează prin ischemie și tulburări metabolice în sistemul nervos periferic care apar pe fundalul hiperglicemiei.

Pe această pagină veți găsi toate informațiile despre Berlition: instrucțiuni complete pentru utilizarea acestui medicament, prețurile medii în farmacii, analogii complete și incomplete ale medicamentului, precum și recenzii ale persoanelor care au utilizat deja Berlision. Vrei să îți lași părerea? Vă rugăm să scrieți în comentarii.

Grupa clinico-farmacologică

Un medicament cu acțiune antioxidantă, care reglează metabolismul carbohidraților și lipidelor.

Condiții de vânzare a farmaciei

Este eliberat pe bază de rețetă.

Cât de mult este berliția? Prețul mediu în farmacii este de 650 de ruble.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este disponibil sub forma:

  • Capsule moi, fiecare conținând 300 mg de acid tioctic (Berlition 300);
  • Concentrat pentru soluție perfuzabilă în fiole cu o capacitate de 24 ml. Conținutul de acid tioctic din fiecare fiolă este de 600 mg (Berlition 600 U);
  • Capsule moi, fiecare conținând 600 mg de acid tioctic (Berlition 600);
  • Concentrat pentru soluție perfuzabilă în fiole cu o capacitate de 12 ml. Conținutul de acid tioctic din fiecare fiolă este de 300 mg (Berlition 300 U);
  • Tablete rotunde biconvexe de culoare galben pal, acoperite. Conținutul de acid tioctic în fiecare comprimat este de 300 mg (Berlition 300 oral).

Acidul alfa-lipoic ca ingredient activ este prezentat în preparatul Berlition, produs de concernul farmaceutic Chemie (Germania).

Efect farmacologic

Ingredientul activ al medicamentului este acid a-lipoic (tioctic). Această substanță este prezentă în aproape toate organele umane, dar cantitatea sa copleșitoare este localizată în ficat, inimă și rinichi. Acidul tioctic este un antioxidant puternic care ajută la reducerea efectelor toxice nocive ale metalelor grele, a toxinelor și a altor compuși toxici. În plus, această substanță protejează ficatul de influențele externe dăunătoare, îmbunătățește activitatea sa.

Acțiunea principală a acidului alfa-lipoic:

  1. Protejează materialul genetic al moleculelor de ADN;
  2. Ea are un efect pozitiv asupra proceselor trofice, îmbunătățind metabolismul intercelular biochimic;
  3. Normalizează fasciculele neuro-vasculare;
  4. Promovează producția necesară de enzime în organism;
  5. Procese metabolice Xcore;
  6. Promovează absorbția și eficacitatea vitaminelor și antioxidanților;
  7. Dezactivează și elimină radicalii liberi:
  8. Reglează carbohidrații, echilibrul de grăsimi.

Sub influența componentelor active ale Berlithion, producția de produse secundare ale procesului de glicozilare este redusă. Ca urmare, funcția neuro-periferică este îmbunătățită semnificativ, nivelul glutationului crește (cel mai puternic antioxidant produs de corpul nostru și protejează împotriva virușilor, substanțelor toxice și a diferitelor boli).

Indicații pentru utilizare

Berlition este utilizat în principal pentru tratamentul pacienților cu polineuropatie alcoolică și diabetică, însoțit de parestezii. În plus, acest instrument poate fi administrat pacienților care suferă de diverse afecțiuni hepatice.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea Berlition sunt:

  • sarcina și alăptarea;
  • vârsta sub 18 ani;
  • reacții de hipersensibilitate sau intoleranță la acidul alfa-lipoic sau la unul dintre componentele auxiliare ale medicamentului;
  • încălcarea absorbției de glucoză-galactoză, galactosemie, deficit de lactază.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea Berlition la orice perioadă de sarcină și în timpul alăptării este strict contraindicată.

Instrucțiuni de utilizare

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că conținutul fiolei Berlition este destinat preparării unei soluții perfuzabile.

Numai soluție de clorură de sodiu 0,9% este permisă ca solvent. Soluția finită se administrează intravenos, închizând flaconul cu folie de aluminiu pentru a preveni expunerea la lumina soarelui. 250 ml din soluția preparată trebuie injectată timp de cel puțin 30 de minute.

  • La adulții cu polineuropatie diabetică severă, se recomandă, de obicei, administrarea a 300-600 mg de acid tioctic (1-2 fiole de Berlition 300 sau 1 fiolă de Berlithion 600) pe zi.
  • La adulții cu forme severe de afecțiuni hepatice, se recomandă, de obicei, administrarea a 600-1200 mg de acid tioctic pe zi.

Terapia cu forme parenterale ale medicamentului se efectuează pentru o perioadă de cel mult 2-4 săptămâni, după care se trece la administrarea orală de acid tioctic.

Pacienții cu polineuropatie diabetică trebuie să mențină un nivel optim de glucoză în sânge (inclusiv, dacă este necesar, să ajusteze doza de medicamente hipoglicemice).

Odată cu perfuzarea medicamentului există riscul unui șoc anafilactic, cu apariția de mâncărime, slăbiciune sau greață, trebuie să opriți imediat introducerea medicamentului. În timpul perfuziei, pacientul trebuie să fie sub supravegherea constantă a personalului medical.

Instrucțiuni pentru comprimate

Tabletele sunt administrate dimineața, cu o jumătate de oră înainte de prima masă. Durata tratamentului depinde de rata de recuperare, de ameliorarea simptomelor și de normalizarea stării. În medie, terapia durează între 2 și 4 săptămâni.

  • Pentru tratamentul neuropatiei, medicamentul trebuie administrat două comprimate o dată pe zi. Asta este, ia două pastile la un moment dat. Berliția trebuie înghițită fără a mesteca și a bea multă apă (cel puțin jumătate de pahar).

După un curs de terapie cu neuropatie, puteți continua să luați Berlithion, un comprimat pe zi, ca tratament de susținere care vizează prevenirea recidivei.

Efecte secundare

Utilizarea Berlition poate provoca următoarele reacții adverse:

  • Din partea sistemului cardiovascular: tahicardia (după administrarea rapidă intravenoasă), înroșirea feței și a corpului superior, durerea și senzația de strângere a toracelui.
  • Din partea tractului gastro-intestinal: tulburări dispeptice, greață, vărsături, modificări ale gustului, tulburări ale scaunelor.
  • Reacții alergice: mâncărime, erupție cutanată, urticarie, eczemă. În cazuri rare, se poate produce șoc anafilactic.
  • Din partea sistemului nervos central: senzație de greutate în cap, diplopie, convulsii (după administrarea rapidă intravenoasă).

Pot apărea și simptome de hipoglicemie, cefalee, transpirație excesivă, amețeli și tulburări vizuale. Uneori există dificultăți de respirație, purpură și trombocitopenie. La începutul tratamentului la pacienții cu polineuropatie, se pot crește parestezii cu buze.

supradoză

Cu o supradoză de Berlithion, se observă dureri de cap, greață, vărsături, agitație psihomotorie, confuzie.

Când se administrează Berlithione peste 10 g, apare intoxicația severă a organismului, până la moartea inclusiv. În cazul utilizării concomitente a medicamentului cu alcool etilic, crește gradul de intoxicare cu acidul alfa-lipoic. Otrare severă cu acid tioic este însoțită de acidoză lactică, convulsii generalizate, hemoliză, scăderea funcției măduvei osoase, coagularea intravasculară a sângelui, șoc.

Instrucțiuni speciale

În cazul administrării unor doze mari de Berlition, pacientul poate prezenta grețuri, vărsături și cefalee. Cu o creștere suplimentară a dozei, există:

  • Confuzia conștiinței;
  • Agitație psihomotorie;
  • Intoxicație severă (nu fatală).

În același timp, în combinație cu alcoolul, severitatea otrăvirii cu acid tiocitic crește semnificativ. Cu intoxicație severă, pacientul are acidoză lactică, crize generalizate, coagulare intravasculară diseminată, scăderea funcției măduvei osoase, insuficiență multiplă de organ, hemoliză, rabdomioliză.

Toate aceste simptome necesită spitalizare imediată a pacientului. În cazul otrăvirii cu forme orale de Berlithion, sunt indicate lavajul gastric și administrarea de carbon activ. Dacă este necesar, efectuați terapia simptomatică.

Odată cu perfuzarea cu Berlition, probabilitatea șocului anafilactic nu este exclusă, prin urmare se recomandă administrarea medicamentului sub supravegherea personalului medical.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea simultană a lui Berlition cu:

  • insulina sau medicamentele care reduc concentrația de glucoză în sânge sub formă de tablete duce la o creștere a acțiunii lor terapeutice;
  • medicamente care conțin în compoziția alcoolului etilic sau a băuturilor alcoolice, reduce eficacitatea lui Berlition;
  • Medicamentele care conțin molecule de diferite zaharuri conduc la formarea de compuși complexi insolubili;
  • Cisplatina sau alte medicamente care conțin complexe ionice cu metale conduc la o slăbire a acțiunii lor terapeutice /

opinii

Am luat niște recenzii despre oameni despre drogul Berlition:

  1. Svetlana. A fost prescris acest medicament mamei în diabet. Glicemia a fost de 21 de ani la începutul medicamentului. După 8 droppers a scăzut la 11. Dar la începutul aportului au existat efecte secundare puternice - picioarele mi-au ars, dureri capul. Au luat o scurtă pauză, ca și cum ar fi fost obișnuit. Medicul a explicat că utilizarea pilulelor și picăturilor poate acționa cu totul altfel. Și că în stadiile incipiente ale medicamentului poate încetini absorbția insulinei. Apoi, încet pătrunde în celule, iar procesul începe. Și totuși, în mod constant pe acest medicament nu a stat, a trecut la mai tradiționale. Mama, din anumite motive, simțea în permanență disconfort. Dar zahărul a căzut, asta e un fapt.
  2. Olga. Deși nu există o astfel de instruire, el mi-a fost prescris de osteocondroză. Medicul a explicat că acest medicament îmbunătățește recuperarea articulațiilor afectate de osteochondroză și restabilește circulația sângelui. Am fost străpuns cu Berlition timp de câteva zile, am simțit o îmbunătățire, dar am fost tratat și eu cu alte medicamente (Piracetam, Hondroxide, etc.). În general, ma ajutat.
  3. Denis. Am fost mult timp diagnosticat cu diabet. În acest context, sa dezvoltat neuropatia, apar simptome neplăcute. După ce a vizitat medicul, testarea și testarea, Berlition a fost administrat în pilule. Am văzut mai multe cursuri intermitent și, după ce mi-am reexaminat analizele, am îmbunătățit semnificativ. De câteva ori în procesul de administrare a medicamentului, a fost necesară reducerea dozei de insulină, dar, în general, tratamentul a fost rapid și nedureros.
  4. Karina. Acum aproape doi ani a fost tratată cu Berlition. În spital, drogul a fost aruncat la mine. După căderea capului se învârtea, exista o slăbiciune puternică. După ce Berlition în capsule a fost prescris pentru tratament ulterior, nu au existat astfel de senzații neplăcute.

Revizuirile negative ale Berlition sunt lăsate de medici care aderă la respectarea strictă a principiilor medicinei bazate pe dovezi. Deoarece eficacitatea clinică a medicamentului nu a fost dovedită, ei consideră că nu este absolut necesar să se prescrie acest medicament pentru tratamentul neuropatiei în diabet zaharat și alte afecțiuni sau afecțiuni. In ciuda imbunatatirii subiective a conditiei umane, doctorii considera ca Berlition este ineficient si lasa feedback negativ despre el.

analogi

Analogii structurali ai Berlition sunt astfel de medicamente:

  • Thiogamma - comprimate, soluție și concentrat pentru perfuzie;
  • Thioctacid 600 T - soluție pentru administrare intravenoasă;
  • Thioctacid BV - tablete;
  • Lipamid - tablete;
  • Acid lipoic - tablete și soluție pentru injecții intramusculare;
  • Lipotikson - concentrat pentru soluție pentru administrare intravenoasă;
  • Neyrolipon - capsule și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
  • Octolipen - capsule, tablete și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
  • Comprimate de acid tioctic;
  • Tiolepta - tablete și soluție perfuzabilă;
  • Thiolipon - concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
  • Espa-Lipon - comprimate și concentrat pentru soluție pentru administrare intravenoasă.

Înainte de a utiliza analogi, consultați-vă medicul.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Pastilele de pastile sunt stocate protejate de lumina soarelui și de umiditate, la îndemâna copiilor la o temperatură de până la 25 ° C. Termenul de valabilitate este de 3 ani. Nu luați pilule după data de expirare indicată pe ambalaj.

Berlition

Descrierea datei de 10 iunie 2016

  • Nume latin: Berlithion
  • Codul ATX: A16AX01
  • Ingredient activ: acid tioctic (acid tioctic)
  • Producător: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

structură

O fiolă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: propilen glicol, etilendiamină, apă de injectare.

O capsulă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: grăsimi solide, trigliceride cu lanț mediu, gelatină, soluție de sorbitol, glicerină, amarant, dioxid de titan.

Un comprimat conține 300 mg de acid tioctic. Opțional: stearat de magneziu, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, MCC, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, galben Opadry OY-S-22898 (sub formă de cochilie).

Formularul de eliberare

Medicamentul Berlition este produs sub formă de soluție perfuzabilă concentrată (concentrat) în fiole de 12 ml pentru 300 mg și 24 ml pentru 600 mg Nr. 5 sau Nr. 10; sub formă de capsule de 300 mg și 600 mg Nr. 15 sau Nr. 30; sub formă de comprimate 300 mg №30.

Acțiune farmacologică

Hipocolesterolemic, hepatoprotector, hipolipidemic, hipoglicemic.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Berlition cuprinde ca un acid activ ingredient tioctic (acid alfa-lipoic) sub formă de sare de etilen diamină, care este un radicali liberi c coenzima proceseaza decarboxilarea acizilor alfa-ceto legare antioxidant endogen.

Tratamentul cu Berlition contribuie la scăderea conținutului de glucoză în plasmă și la creșterea nivelului de glicogen hepatic, slăbește rezistența la insulină, stimulează colesterolul, reglează schimburile de lipide și carbohidrați. Acidul tioctic, datorită activității sale antioxidante inerente, protejează celulele corpului uman de daunele cauzate de produsele lor de dezintegrare.

Pacienți cu diabet zaharat de acid tioctic reduce excreția proteinelor produse finale glicozilare in celulele nervoase, creste si imbunatateste microcirculatia fluxul sanguin endoneurial, crește concentrația fiziologică a glutationul antioxidant. Datorită capacității sale de a reduce glucoza din plasmă, aceasta afectează calea alternativă a metabolismului acesteia.

Acidul tioctic reduce cumulul de metaboliți patogeni din poliol, contribuind astfel la reducerea umflarea țesutului nervos. Normalizează conducerea impulsurilor nervoase și metabolismul energetic. Participând la metabolizarea grăsimilor, crește biosinteza fosfolipidelor, ca rezultat al reformării structurii deteriorate a membranelor celulare. Elimină efectele toxice ale produselor metabolismului alcoolului (acid piruvic, acetaldehida), reduce eliberarea excesivă a moleculelor de radicali liberi de oxigen, reduce ischemie și hipoxie endoneurale simptome înmuiere polineuropatie, manifestată sub formă de parestezii, senzație de arsură, durere și amorțeală la nivelul extremităților.

Pe baza celor de mai sus, acidul tioctic se caracterizează prin activitatea sa hipoglicemică, neurotrofică și antioxidantă, precum și printr-un efect care îmbunătățește metabolismul lipidic. Utilizarea ingredientului activ sub formă de sare de etilen diamină într-un preparat permite reducerea severității efectelor secundare negative potențiale ale acidului tioctic.

Atunci când se administrează pe cale orală, acidul tioctic este absorbit rapid și complet din tractul gastrointestinal (consumul paralel de alimente reduce absorbția). TCmax în plasmă variază în intervalul 25-60 minute (cu / în introducerea a 10-11 minute). Plasma Cmax este de 25-38 μg / ml. Biodisponibilitatea de aproximativ 30%; Vd aproximativ 450 ml / kg; ASC este de aproximativ 5 μg / h / ml.

Acidul tioctic este supus efectului "primei treceri" prin ficat. Excreția produselor metabolice este posibilă prin conjugarea și oxidarea lanțului lateral. Excreția sub formă de metaboliți este de 80-90% efectuată de rinichi. T1 / 2 durează aproximativ 25 de minute. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min / kg.

Indicații pentru utilizarea lui Berlition

Indicațiile de utilizare a medicamentului Berlition sunt tratamentul polineuropatiei alcoolice și diabetice.

Contraindicații

Berlition este contraindicat la pacienții cu vârsta sub 18 ani, la pacienții cu hipersensibilitate personală la acidul activ (acid tioctic) sau la oricare dintre ingredientele auxiliare utilizate în tratamentul cotelor medicamentoase ale medicamentului, precum și la femeile care alăptează și la cele însărcinate.

Berlition 300 comprimate, datorită prezenței lactozei în această formă de dozare, sunt contraindicate la pacienții cu orice intoleranță ereditară la zaharuri.

Efecte secundare

Pentru toate formele de dozare ale medicamentului

  • tulburări ale gustului / schimbare;
  • o scădere a conținutului de glucoză în plasmă (datorită îmbunătățirii absorbției sale);
  • simptome de hipoglicemie, inclusiv afectarea funcției vizuale, amețeli, hiperhidroză, dureri de cap;
  • manifestări alergice, inclusiv erupții pe piele / mâncărime, erupții urticariene (urticarie), șoc anafilactic (în cazuri izolate).

În plus, pentru formele parenterale ale medicamentului

  • diplopie;
  • ardere în zona injecției;
  • convulsii;
  • thrombocytopathy;
  • purpură;
  • dificultăți de respirație și o creștere a presiunii intracraniene (observată în cazurile de apariție rapidă la / în introducere și spontan).

În plus, pentru formele orale ale medicamentului

  • greață / vărsături;
  • diaree (diaree);
  • sentiment de durere in abdomen.

Berlition, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Instrucțiunile oficiale privind utilizarea Berlition 300 sunt identice cu instrucțiunile de utilizare a Berlithion 600 pentru toate formele de dozare ale acestui medicament (soluție injectabilă, capsule, tablete).

Medicamentul Berlition destinat preparării perfuziilor este inițial prescris la o doză zilnică de 300-600 mg, care este administrată zilnic prin picurare IV timp de cel puțin 30 de minute, timp de 2-4 săptămâni. Imediat înainte de perfuzare, se prepară o soluție de preparat prin amestecarea a 250 ml de soluție injectabilă de clorură de sodiu (0,9%), conținând câte 1 fiolă, câte 12 mg (600 ml) sau 600 mg (24 ml).

În legătură cu fotosensibilitatea soluției de perfuzie preparate, aceasta trebuie protejată de expunerea la lumină prin împachetarea acesteia cu folie de aluminiu, de exemplu. În această formă, soluția își poate păstra proprietățile timp de aproximativ 6 ore.

După 2-4 săptămâni de tratament cu perfuzii, aceștia sunt transferați la tratament cu ajutorul formelor orale de dozare a medicamentului. Capsulele sau tabletele de Berlitione sunt prescrise într-o doză de întreținere zilnică de 300-600 mg și luate pe stomacul gol aproximativ o jumătate de oră înainte de mese, consumând 100-200 ml de apă.

Durata perfuziei și cursul terapeutic oral, precum și posibilitatea re-efectuării acestora, sunt determinate individual de medicul curant.

supradoză

Simptomele negative ale supradozajului moderat cu acid tioctic se manifestă prin greața care se transformă în vărsături și dureri de cap.

In cazurile severe pot avea amețeli sau convulsii generalizate agitație, hipoglicemie (înainte de comă) exprimat tulburarea acido-bazic cu acidoză lactică, necroza acută a țesutului muscular scheletic, insuficiență multiplă de organe, hemoliza, DIC, activitatea supresia măduvei osoase.

Când efectele toxice suspectate ale acidului tioctic (de exemplu, atunci când se iau mai mult de 80 mg de agent terapeutic per 1 kg de greutate corporală) recomanda spitalizarea imediată și mențineți pacientul imediat pentru a iniția măsuri convenționale împotriva otrăvirilor accidentale (curățare adsorbanți recepție GIT și așa mai departe.). Ulterior, este indicată o terapie simptomatică.

Tratamentul acidozei lactice, convulsii generalizate și alte afecțiuni dureroase ale pacientului care pot pune viața în pericol trebuie să apară în unitatea de terapie intensivă. Antidotul specific nu este dezvăluit. Hemoperfuzia, hemodializa și alte metode de filtrare forțată sunt ineficiente.

interacțiune

Pentru acidul tioctic, este caracteristică interacțiunea acestuia cu agenți terapeutici, inclusiv complecși metalici ionici (de exemplu, platina Cisplatin). În acest sens, utilizarea combinată a Berlition și a preparatelor din metal poate duce la o scădere a eficacității acestuia din urmă.

Administrarea paralelă de medicamente care conțin etanol conduce la o scădere a efectului terapeutic al Berlition.

Acidul tioctic sporește activitatea hipoglicemică a medicamentelor hipoglicemice orale și a insulinei, care poate necesita o ajustare a regimului lor de dozaj.

Berliția injectabilă este incompatibilă cu soluțiile medicinale utilizate ca baze pentru prepararea amestecurilor de perfuzie, incluzând soluția Ringer și Dextroza, precum și soluțiile care reacționează cu punțile disulfidice sau cu grupările SH.

Acidul tioctic este capabil să creeze complexe slab solubile cu molecule de zahăr.

Condiții de vânzare

Toate formele de dozaj existente ale medicamentului Berlition sunt prescripție.

Condiții de depozitare

Fiolele Berlition ar trebui să fie salvate în cutia originală într-un loc închis la o temperatură de maximum 25 ° C. Capsulele și tabletele medicamentului necesită o temperatură similară de păstrare.

Perioada de valabilitate

Berlition injectabil 300 mg și 600 mg poate fi păstrat timp de 3 ani; Capsule de 300 mg - 3 ani, capsule de 600 mg - 2,5 ani; Comprimate de 300 mg - 2 ani.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cu diabet zaharat care iau medicamente hipoglicemiante orale sau insulină în timpul tratamentului cu Berlition necesită monitorizarea continuă a nivelurilor de glucoză din plasmă (mai ales la începutul tratamentului) și, dacă este necesar, ajustări (scăderi) ale regimului de dozaj al medicamentelor hipoglicemice.

Utilizarea formelor de dozare injectabile de Berlithion poate provoca apariția unor fenomene de hipersensibilitate. În cazul simptomelor negative caracterizate prin mâncărime, stare generală de rău, greață, administrarea de Berlition trebuie oprită imediat.

Soluția perfuzabilă de Berlition, preparată în prealabil, trebuie protejată de lumină.

La prescrierea pastilelor de Berlition, medicul trebuie să țină cont de conținutul de lactoză în forma medicamentului dat, care poate fi importantă pentru pacienții cu intoleranță la zahăr.

analogi

Analogii lui Berlition, asemănători cu efectele sale terapeutice, sunt reprezentați de diferite grupuri de medicamente, în legătură cu care prețul analogilor berlițiunii variază în limite destul de largi de la câteva zeci la câteva mii de ruble.

Cele mai cunoscute analogi sunt:

Sinonime

  • Acid lipoic;
  • Alpha Lipon;
  • Tioktodar;
  • Espa-lipon;
  • Oktolipen;
  • Dialipon;
  • Thiogamma;
  • Lipamid;
  • Tiolipon;
  • Lipotiokson;
  • Neurolipon, etc.

Berlition sau heptral

În legătură cu proprietățile hepatoprotective ale lui Berlition, printre "analogii" acestuia se poate atribui și un grup de medicamente care au un efect regenerant asupra celulelor hepatice, dintre care unul dintre cei mai străluciți reprezentanți este Heptral. Desigur, este dificil de a face paralele cu privire la efectele acestor doi agenți terapeutici, deoarece ei încă aparțin unor grupuri diferite de medicamente includ diferite ingrediente active și sunt caracterizate prin diferite mecanisme de acțiune, cu toate acestea, în tratamentul bolii hepatice nu este rar înlocui sau se completează reciproc.

Pentru copii

Datorită efectului insuficient studiat al Berlition asupra organismului copiilor, utilizarea acestuia în pediatrie este contraindicată.

Cu alcool

Acceptarea oricărei băuturi alcoolice pe fundalul utilizării Berlition duce la o scădere a eficacității terapiei.

În timpul sarcinii și alăptării

În legătură cu datele incomplete privind siguranța utilizării Berlition, femeilor însărcinate și care alăptează, în aceste perioade, scopul lor este contraindicat.

Berlitione Recenzii

Medicamentul Berlition 300 și Berlithion 600 în orice formă de dozare (soluție de injectare, tablete de capsule) sunt adesea suficiente și, important, utilizate cu succes pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat și patologii hepatice.

Recenzile lui Berlition pe forum, printre pacienții tratați cu utilizarea acestuia, precum și recenzii ale medicilor care prescriu acest remediu, sunt de 95% pozitivi și vorbesc nu numai despre rezultatele excelente ale terapiei, dar și despre absența practică a efectelor adverse negative ale unui astfel de tratament. Bineînțeles, doar un specialist în medicină poate prescrie Berlithion și numai în cazul în care utilizarea lui este într-adevăr necesară.

Prețul berliunii de unde să cumperi

În Rusia, prețul mediu al Berlition 600 în fiole numărul 5 este de 900 de ruble; Berlition 300 în fiole numărul 5 - 600 de ruble. Prețul Berlition 600 în capsulele nr. 30 este de aproximativ 1000 de ruble. Prețul companiei Berlition 300 în tabletele nr. 30 este de aproximativ 800 de ruble.

În Ucraina (inclusiv Kiev, Kharkiv, Odesa, etc), în medie, Berlition pot fi achiziționate: fiole 300 Nr 5 - 280 grivne; fiole 600 Nr 5 - 540 grivne; capsule 300 № 30 - 400 grivne; capsule 600 № 30 - 580 grivne; tablete 300 Nr 30 - 380 grivne.

Comprimate de 300 mg și injecții în fiole de Berlition 600: instrucțiuni de utilizare, prețuri și recenzii

În acest articol medical pot fi găsite împreună cu medicamentul Berlition. Instrucțiunile de utilizare vor explica în ce cazuri se pot administra injecții sau comprimate, care ajută medicamentul, care sunt indicațiile de utilizare, contraindicațiile și efectele secundare. Adnotarea prezintă forma eliberării medicamentului și a compoziției sale.

În articol, medicii și consumatorii pot lăsa doar comentarii reale despre Berlition, din care puteți afla dacă medicamentul a contribuit la tratamentul hepatitei, cirozei, alcoolului și polineuropatiei diabetice la adulți și copii, pentru care este prescris mai mult. Manualul listează analogii de la Berlition, prețurile medicamentului în farmacii, precum și utilizarea acestuia în timpul sarcinii.

Medicamentul care reglementează un metabolism într-un organism uman este Berlition. Instrucțiunile de utilizare indică faptul că tablete sau capsule de 300 mg, injecții în fiole pentru injecție ajută la probleme hepatice.

Forma de eliberare și compoziția

Berlition este disponibil în următoarele forme de dozare:

  1. Comprimate filmate: rotunde, biconvexe, pe o parte - risc, culoarea este galben pal, secțiunea transversală prezintă o suprafață granulară, neuniformă (10 bucăți în blistere, 3,10 blistere într-o cutie de carton).
  2. Concentrat pentru prepararea soluției pentru perfuzii: culoare galben-verzuie, transparent (fiole din sticlă Berlition 300: 12 ml, 5, 10 sau 20 fiole în tăvi de carton, 1 tavă într-o cutie de carton.
  3. Injecții Berlition 600: 24 ml în fiole din sticlă întunecată, 5 fiole în paleți din plastic, 1 palet într-o cutie de carton).

Principalul ingredient activ este acidul tioctic:

  • În 1 fiolă de concentrat - 300 mg sau 600 mg;
  • În 1 comprimat - 300 mg.

Acțiune farmacologică

La pacienții cu diabet zaharat, medicamentul contribuie la îmbunătățirea nivelului plasmatic de sânge al acidului ceto acid (pyruvic). Berlition de droguri ajută la prevenirea depunerii de glucoză în vasele de sânge, stimulează fluxul sanguin endoneural și, de asemenea, îmbunătățește formarea unei astfel de componente antioxidante, cum ar fi glutationul.

Ca rezultat al acestei acțiuni, medicamentul îmbunătățește funcționarea nervilor periferici la pacienții cu polineuropatie diabetică senzorială. În plus, acidul alfa-lipoic ajută la îmbunătățirea funcționării ficatului. După administrarea orală, ingredientul activ al medicamentului este destul de bine absorbit în tractul gastro-intestinal.

Pentru administrarea orală a Berlithion, biodisponibilitatea absolută este de 20%, iar concentrația plasmatică maximă este observată după 30 de minute. Medicamentul se excretă în principal prin rinichi sub formă de metaboliți, iar o mică parte a acestuia se produce neschimbată. În ceea ce privește timpul de înjumătățire, este de aproximativ 25 de minute.

Indicații pentru utilizare

Ce îi ajută pe Berlition? Tablete și injecție prescrise:

  • fibroza și ciroza hepatică;
  • degenerarea gras a ficatului;
  • alcoolice;
  • diabetică polineuropatie;
  • hepatita cronică;
  • efectul toxic al metalelor.

Instrucțiuni de utilizare

Berliția este de obicei administrată o dată pe zi, dimineața, cu o jumătate de oră înainte de micul dejun. Tabletele nu pot fi mestecate și zdrobite. Doza zilnică pentru adulți este de 600 mg (2 comprimate).

Preparatul sub formă de concentrat, diluat cu o soluție de clorură de sodiu 0,9%, se administrează picurare în 250 ml timp de o jumătate de oră. Doza zilnică pentru pacienții adulți este de 300-600 mg. Administrarea intravenoasă a Berlithion este efectuată, de obicei, timp de 2-4 săptămâni, după care pacientul este transferat pe cale orală.

La bolile hepatice, doza zilnică de medicament pentru adulți variază între 600 mg și 1200 mg.

În polineuropatia diabetică, acidul alfa-lipoic este prescris la o doză de 600 mg pe zi.

Contraindicații

Berlition 300 comprimate, datorită prezenței lactozei în această formă de dozare, sunt contraindicate la pacienții cu orice intoleranță ereditară la zaharuri.

Berlition este contraindicat la pacienții cu vârsta sub 18 ani, la pacienții cu hipersensibilitate personală la acidul activ (acid tioctic) sau la oricare dintre ingredientele auxiliare utilizate în tratamentul cotelor medicamentoase ale medicamentului, precum și la femeile care alăptează și la cele însărcinate.

Efecte secundare

Utilizarea Berlition poate provoca următoarele reacții adverse:

  • Reacții alergice: mâncărime, erupție cutanată, urticarie, eczemă.
  • Din partea tractului gastro-intestinal: tulburări dispeptice, greață, vărsături, modificări ale gustului, tulburări ale scaunelor.
  • Din partea sistemului nervos central: senzație de greutate în cap, diplopie, convulsii (după administrarea rapidă intravenoasă).
  • Din partea sistemului cardiovascular: tahicardia (după administrarea rapidă intravenoasă), înroșirea feței și a corpului superior, durerea și senzația de strângere a toracelui.
  • În cazuri rare, se poate produce șoc anafilactic.

Pot apărea și simptome de hipoglicemie, cefalee, transpirație excesivă, amețeli și tulburări vizuale. Uneori există dificultăți de respirație, purpură și trombocitopenie. La începutul tratamentului la pacienții cu polineuropatie, se pot crește parestezii cu buze.

Copii, sarcină și alăptare

Utilizarea medicamentului Berlition în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată din cauza lipsei unor date clinice suficiente care confirmă siguranța și eficacitatea medicamentului în această categorie de pacienți. Contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Instrucțiuni speciale

În timpul cursului tratamentului ar trebui să renunțe la utilizarea băuturilor alcoolice, deoarece etanolul reduce eficacitatea acidului tioctic. Pacienții care suferă de diabet trebuie să monitorizeze constant nivelul de glucoză din sânge.

Consumul de produse lactate, precum și prepararea de magneziu și fier în timpul tratamentului ar trebui să fie în după-amiaza. Când medicamentul este combinat cu agenți hipoglicemiani orali și insulină, efectul acestuia este sporit.

Interacțiune medicamentoasă

Atunci când se aplică simultan:

  • crește efectul medicamentelor hipoglicemice;
  • efect terapeutic redus al cisplastinei;
  • Acidul alfa-lipoic se leagă cu metale, inclusiv magneziu, fier și calciu, în compuși complexi, prin urmare, utilizarea preparatelor care conțin aceste elemente, precum și utilizarea produselor lactate este permisă numai 6-8 ore după administrarea medicamentelor.

Analogii de medicamente Berlition

Structura este determinată de analogi:

  1. Lipotiokson.
  2. Acid tioctic.
  3. Thioctacid 600.
  4. Acid lipoic.
  5. Neyrolipon.
  6. Tiolepta.
  7. Lipamid.
  8. Oktolipen.
  9. Tiolipon.
  10. Acid alfa lipoic.
  11. Thiogamma.
  12. Espa Lipon.

Hepatoprotectorii de grup includ analogi:

  1. Antrală.
  2. Silimarina.
  3. Ursor Rompharm.
  4. Ursodeks.
  5. Fosfolipide esențiale.
  6. Geptral.
  7. Silimar.
  8. Tykveol.
  9. Bondjigar.
  10. Acid tioctic.
  11. Hepabos.
  12. Gepabene.
  13. Berlition 300.
  14. Erbisol.
  15. Essliver.
  16. Sibektan.
  17. Essentiale Forte N.
  18. Ornitsetil.
  19. Progepar.
  20. Ciulin de lapte
  21. Liv.52.
  22. Urso 100.
  23. Ursosan.
  24. Hepa Mertz.
  25. Urdoksa.
  26. Tăiați Pro.
  27. Choludexan.
  28. Tiolipon.
  29. Metropia.
  30. Eslidin.
  31. Ursofalk.
  32. Thiotriazolin.
  33. Phosphogliv.
  34. Silegon.
  35. Berlition 600.
  36. Essentiale N.
  37. Fosfontsiale.
  38. Silibinin.
  39. Syrepar.
  40. Kavehol.
  41. Acid ursodeoxicolic.
  42. Ursol.
  43. Brenziale forte.
  44. Livodeksa.
  45. Ursodez.
  46. Metionina.
  47. Legalon.
  48. Kars.
  49. Vitanorm.

Condiții de vacanță și preț

Costul mediu al lui Berlition (300 mg pilula numărul 30) la Moscova este de 800 de ruble. Ampule 600 mg 24 buc. costa 916 de ruble. Prescripție medicală.

Tabletele sunt depozitate în camere uscate la o temperatură de 15-25 ° C. Termenul de depozitare este de 2 ani. Capsulele sunt depozitate într-un loc închis la culoare, la o temperatură care nu depășește 30 ° C. Durata de valabilitate a capsulelor de Berlition este de 300-3 ani, iar capsulele sunt de 600 - 2,5 ani.

Berlition 300 și 600 - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (tablete sau capsule de 300 mg, injecții în fiole pentru injecție) ale hepatoprotectorului medicamentos pentru tratamentul hepatitei, ciroză la adulți, copii și în timpul sarcinii

În acest articol, vă puteți familiariza cu instrucțiunile de utilizare a medicamentului Berlition 300 și 600. Prezentarea recenziilor vizitatorilor site-ului - consumatori ai acestui medicament, precum și opiniile medicilor de specialiști cu privire la utilizarea hepato-protectorului Berlition 300 și 600 în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, care nu au fost menționate de producător în adnotare. Analoguri de Berlitiona 300 și 600 în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul hepatitei, cirozei, polineuropatiei alcoolice și diabetice la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Berlithion 300 și 600 - un antioxidant endogen (se leagă de radicalii liberi), se formează în organism în timpul decarboxilării oxidative a alfa-cetoacidelor. Ca o coenzima, complexele multienzimetrice mitocondriale sunt implicate în carboxilarea oxidativă a acidului piruvic și alfa-cetoacidelor.

Contribuie la scăderea glicemiei și la creșterea conținutului de glicogen în ficat, precum și la depășirea rezistenței la insulină. Prin natura acțiunii biochimice este aproape de vitaminele din grupa B. Participă la reglarea metabolismului lipidic și carbohidrat, stimulează schimbul de colesterol, îmbunătățește funcția hepatică.

Ea are un efect hepatoprotector, hipolipidemic, hipocolesterolemic, hipoglicemic.

structură

Acid tiotic (alfa lipoic) + excipienți.

Farmacocinetica

După administrarea orală, Berlithion se absoarbe rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Aportul alimentar reduce absorbția. Biodisponibilitatea - 30%. Ea are efectul "primei treceri" prin ficat. Formarea de metaboliți are loc ca urmare a oxidării și conjugării în lanț lateral. Acidul tioctic și metaboliții săi sunt excretați în urină (80-90%).

mărturie

  • hepatita cronică;
  • fibroza și ciroza hepatică;
  • degenerarea gras a ficatului;
  • efecte toxice ale metalelor;
  • diabetică polineuropatie;
  • alcoolice neuropatie.

Forme de eliberare

Tablete, acoperite cu 300 mg (uneori numite în mod greșit capsule).

Concentrat pentru prepararea soluției pentru perfuzii (Berlition 300) (prăjituri în fiole pentru preparate injectabile).

Concentrat pentru soluție perfuzabilă (Berlition 600).

Instrucțiuni de utilizare și regim de dozare

În interiorul organismului numiți 600 mg (2 comprimate) 1 dată pe zi. Tabletele sunt administrate pe stomacul gol, aproximativ 30 de minute înainte de prima masă, fără a mesteca și a bea mult lichid. Durata cursului tratamentului este determinată individual de către medic.

Se administrează intravenos (struino încet sau picurare sub formă de picurător) la 300-600 mg pe zi.

Efecte secundare

  • dispepsie;
  • greață, vărsături;
  • arsuri la stomac;
  • hipoglicemia (datorită absorbției îmbunătățite a glucozei);
  • convulsii;
  • thrombocytopathy;
  • erupție hemoragică (purpură);
  • tromboflebită;
  • reacții alergice;
  • erupții cutanate;
  • mâncărime;
  • urticarie.

Contraindicații

  • vârsta copiilor (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite);
  • sarcina (nu există suficientă experiență cu medicamentul);
  • alăptarea (nu există suficientă experiență cu medicamentul);
  • hipersensibilitate la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului Berlition în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată din cauza lipsei unor date clinice suficiente care confirmă siguranța și eficacitatea medicamentului în această categorie de pacienți.

Utilizarea la copii

Contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Instrucțiuni speciale

Soluția medicamentului trebuie protejată de expunerea la lumină, de exemplu, utilizând folie de aluminiu. Protejat de lumină, soluția poate fi păstrată timp de aproximativ 6 ore. Pacienții cu diabet zaharat necesită o monitorizare constantă a concentrației de glucoză în sânge, în special în stadiul inițial al terapiei. În unele cazuri, este necesară reducerea dozei de insulină sau a unui medicament hipoglicemic oral pentru a evita dezvoltarea hipoglicemiei.

Pacienții care iau medicamentul Berlition trebuie să se abțină de la alcool.

Interacțiune medicamentoasă

Acidul tiotic (alfa lipoic) interacționează cu complexe metalice ionice (de exemplu cisplatina). Prin urmare, în timp ce luați acest medicament, este posibil să se reducă efectul cisplatinei.

După ce luați medicamentul Berlition dimineața, se recomandă utilizarea de fier, magneziu și, de asemenea, utilizarea produselor lactate (datorită conținutului lor de calciu) în după-amiaza sau seara.

Utilizarea simultană a etanolului (alcoolul) și a metaboliților săi poate reduce activitatea terapeutică a acidului tiotic (alfa lipoic).

În cazul utilizării concomitente, Berlithion sporește efectul hipoglicemic al insulinei și al agenților hipoglicemianți orali.

Analoguri ale medicamentului Berlition 300 și 600

Analogi structurali ai substanței active:

  • Acidul alfa lipoic;
  • Lipamid;
  • Acidul lipoic;
  • Lipotiokson;
  • Neyrolipon;
  • Oktolipen;
  • Thiogamma;
  • Tioctacid 600;
  • Acid tioctic;
  • Tiolepta;
  • Tiolipon;
  • Espa Lipon.

Analogi pentru grupul farmacologic (hepatoprotectori):

  • antral;
  • Berlition 300;
  • Berlition 600;
  • Bondjigar;
  • Brenziale forte;
  • Vitanorm;
  • Hepa Mertz;
  • Gepabene;
  • Geptral;
  • Kavehol;
  • Kars;
  • Legalon;
  • Liv.52;
  • Livodeksa;
  • metionină;
  • Metropia;
  • Ornitsetil;
  • Progepar;
  • Ciulin de lapte;
  • Tăiați Pro;
  • Sibektan;
  • Silegon;
  • Silibinin;
  • Silimar;
  • silimarina;
  • Syrepar;
  • Acid tioctic;
  • Tiolipon;
  • thiotriazolin;
  • tykveol;
  • Urdoksa;
  • Urso 100;
  • Ursodez;
  • Acid ursodezoxicolic;
  • Ursodeks;
  • Ursol;
  • Ursor Rompharm;
  • Ursosan;
  • Ursofalk;
  • Phosphogliv;
  • Fosfontsiale;
  • Hepabos;
  • Choludexan;
  • Erbisol;
  • Eslidin;
  • Essentiale N;
  • Essentiale forte H;
  • Fosfolipide esențiale;
  • Essliver.

Berlition 600: instrucțiuni de utilizare

Medicamentul Berlithion 600 este un medicament cu un efect antioxidant pronunțat asupra organismului, care reglementează procesele metabolice ale carbohidraților și grăsimilor.

Forma eliberării și compoziția medicamentului

Medicamentul Berlithion 600 este produs sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile intravenoase. Medicamentul este ambalat în paleți din plastic în fiole de 24 ml de 5 bucăți într-o cutie de carton cu instrucțiunile detaliate atașate.

Concentratul Berlition 600 este o soluție limpede de culoare galben-verde. Principala componentă activă a medicamentului este acidul tioctic (600 U în 1 fiolă), componentele auxiliare fiind etilendiamina și apa pentru injectare.

Proprietăți farmacologice ale medicamentului

Principala componentă activă a concentratului - acidul tiotic este un antioxidant, a cărui acțiune are ca scop legarea radicalilor liberi - componente care provoacă dezvoltarea proceselor oncologice maligne. Sub influența medicamentului în organism, nivelul de glucoză din sânge scade, metabolismul carbohidraților și a grăsimilor se normalizează și nivelul colesterolului din sânge revine la normal.

Medicamentul are un efect antioxidant pronunțat asupra organismului, datorită căruia microcirculația sângelui prin vase se îmbunătățește, normalizarea ficatului și creșterea proprietăților protectoare ale hepatocitelor.

Acidul tiotic neutralizează efectul toxinelor alcoolice asupra celulelor hepatice și a organelor interne ale pacientului în ansamblu, reduce riscul apariției hipoxiei și ischemiei, elimină durerea, parestezii, amorțeală la nivelul extremităților.

Indicații pentru utilizare

Concentratul Berlition 600 este prescris pacienților pentru tratamentul următoarelor afecțiuni:

  • Încălcarea metabolismului carbohidraților și a grăsimilor;
  • - polineuropatia diabetică;
  • Intoxicarea alcoolică și polineuropatia pe fondul intoxicării cu alcool;
  • Boală severă a ficatului.

Contraindicații de utilizat

Acest medicament poate fi utilizat numai în conformitate cu mărturia unui medic. Înainte de a începe tratamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile atașate, deoarece medicamentul are unele limitări și contraindicații:

  • Vârsta de până la 18 ani;
  • Perioada de sarcină și alăptare;
  • Intoleranță individuală la componente active sau auxiliare ale concentratului.

Dozare și administrare

Concentratul este destinat să pregătească o soluție perfuzabilă intravenoasă de picurare. Concentrația poate fi diluată numai cu soluție salină de clorură de sodiu.

În funcție de indicații și de starea generală a pacientului, medicul selectează individual doza de medicament și determină durata tratamentului.

Conform instrucțiunilor, pacienților adulți cu polineuropatie diabetică sub formă severă li se prescrie 1 fiol de Berlithion 600 concentrat pe zi. În caz de leziuni severe, pacienților li se prescriu 2 fiole de medicament pe zi, adică 1200 mg de acid tioctic. Durata cursului terapiei cu un concentrat nu este mai mare de 1 lună, după care pacientul, dacă este necesar, este transferat la tratament suplimentar cu pastile de Berlition.

În timpul perfuziei prin picurare a medicamentului, pacientul trebuie să fie întotdeauna în câmpul vizual al medicului, deoarece nu este neobișnuit să se dezvolte șoc anafilactic, slăbiciune generală sau alte fenomene neplăcute în timpul tratamentului.

Pacienții cu polineuropatie diabetică pe fondul tratamentului cu o soluție de Berlition 600 ar trebui să măsoare în mod regulat nivelul de glucoză din sânge și, dacă este necesar, să ajusteze doza zilnică de medicamente hipoglicemice.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Acest medicament nu este prescris pentru tratamentul femeilor însărcinate, deoarece nu există date privind siguranța efectelor acidului tioctic asupra sarcinii și asupra dezvoltării intrauterine a fătului în medicină.

Utilizarea medicamentului în timpul alăptării este posibilă numai dacă femeia întrerupe lactația, deoarece nu se știe dacă ingredientul activ al medicamentului pătrunde în laptele matern.

Efecte secundare

În timpul perioadei de tratament cu Berlition, pacienții dezvoltă adesea următoarele reacții adverse:

  • Din partea organelor din canalul digestiv - greață, gagging, gust neplăcut în gură, diaree sau constipație, durere în hipocondrul drept, creșterea gazelor;
  • Din partea sistemului nervos - senzație de căldură în cap, greutate, cefalee, dublă viziune, dezvoltarea sindromului convulsiv (cel mai adesea aceste reacții adverse apar pe fondul infuziei prea rapide a medicamentului în venă);
  • Din partea inimii și vaselor de sânge - durere în inimă, dificultăți de respirație, tahicardie;
  • Transpirație excesivă;
  • Reacții alergice cutanate - urticarie, erupții cutanate, dezvoltarea angioedemului sau șoc anafilactic;
  • Dezvoltarea hipoglicemiei;
  • Dificultate în respirație;
  • Parestezii.

Supradozaj de droguri

Atunci când o cantitate mare de medicament este injectată într-un pacient, fenomenul de supradozaj se dezvoltă rapid, care se exprimă printr-o creștere a efectelor secundare descrise mai sus. În plus, pacienții au confuzie, iritabilitate, agitație psihomotorie crescută. Când pacientul injectează doze prea mari de concentrat, se poate dezvolta intoxicație severă, incluzând comă sau moarte.

Gravitatea simptomelor unui supradozaj al medicamentului crește odată cu utilizarea simultană a soluției pentru perfuzii cu pastilele Berlition, precum și atunci când medicamentul este combinat cu alcool etilic sau băuturi alcoolice.

Odată cu apariția simptomelor unui supradozaj, pacientul este imediat spitalizat. Nu există un medicament antidot. Tratamentul supradozajului cu acid tioctic constă în utilizarea enterosorbantelor și efectuarea terapiei simptomatice dacă este necesar.

Interacțiunea medicamentului cu alte medicamente

În timpul tratamentului cu medicamentul Berlithion 600, utilizarea medicamentelor care conțin alcool etilic și utilizarea băuturilor alcoolice este interzisă. Acest lucru poate duce la intoxicații severe și la dezvoltarea supradozei de droguri.

Pe fondul tratamentului cu Berlithionul medicamentos, se observă o creștere a efectului terapeutic al medicamentelor hipoglicemice, prin urmare, pacienții cu diabet zaharat necesită corectarea dozei zilnice de medicamente.

După administrarea medicamentului intravenos, nu se recomandă pacientului să consume produse lactate, preparate de calciu, magneziu sau fier timp de 8 ore. Combinația acestor componente cu acidul tioctic conduce la formarea de compuși complexi care pot perturba ficatul și rinichii pacientului.

Instrucțiuni speciale

Deoarece în timpul tratamentului cu Berlition 600, pacienții prezintă uneori amețeli, nu se recomandă conducerea unei mașini sau a unor mecanisme complexe care necesită o concentrație ridicată de atenție în timpul perioadei de tratament.

Analogi ai tabletelor Berlition 600

Similar în compoziție și acțiune terapeutică cu Berlition 600 sunt următoarele medicamente:

Condiții de eliberare și depozitare a medicamentului

Medicamentul Berlithion 600 concentrat este eliberat în farmacii prin prescripție de la un medic. Ampulele trebuie păstrate în ambalajul original, la îndemâna copiilor, evitând lumina directă a soarelui asupra medicamentului. Termenul de valabilitate al unei fiole nedeschise cu un concentrat este de 3 ani de la data producerii, cu condiția ca aceasta să fie păstrată la o temperatură care să nu depășească 15-20 de grade.

Soluția preparată pentru perfuzie nu este mai mare de 6 ore, cu condiția ca lumina soarelui direct să nu cadă pe flacon cu medicamentul.

Costul mediu al medicamentului Berlithion 600 sub formă de concentrat în farmacii din Moscova este de 1.520 ruble pe ambalaj de 5 fiole.

Mai Multe Articole Despre Diabet

Diabetul zaharat este cunoscut ca o boală periculoasă, care, deși nu este direct fatală, duce la tulburări grave în multe organe și sisteme și înrăutățește în mod semnificativ calitatea vieții pacientului.

Conceptul de "sindrom metabolic" combină o serie de condiții - acumularea excesivă de grăsime în peretele abdominal anterior (obezitatea abdominală), creșterea persistentă a tensiunii arteriale (hipertensiune arterială), scăderea sensibilității țesuturilor corporale la insulină și creșterea nivelului acestui hormon în sânge.

Tabelul nr. 9 este o dietă adesea prescrisă pentru diabetul zaharat în țările CSI, în special pentru diabetul de tip 2. O astfel de dietă nu ajută la ameliorarea glicemiei sau la scăderea în greutate.