loader

Principal

Tratament

Instrucțiuni pentru utilizarea insulinei Aktrapid NM

Soluția injectabilă Aktrapid NM (care prescrie în mod clar instrucțiuni de utilizare) se recomandă numirii persoanelor care suferă de diabet. Medicamentul se bazează pe insulină umană, obținută biosintetic. Producătorul său este compania farmaceutică Novo Nordisk A / S din Danemarca, implicată în dezvoltarea și producerea de medicamente pentru diabet. Actrapid se utilizează numai pe bază de rețetă și se eliberează din farmacii pe bază de prescripție medicală.

Ingredientul activ și efectul medicamentului, indicații pentru scopul său

Actrapid NM este un agent hipoglicemic cu acțiune pe termen scurt. Este produs sub formă de lichid limpede, incolor, inodor, destinat a fi administrat intravenos și intravenos. Componenta activă a medicamentului este solubilă în insulină umană, obținută utilizând metoda ADN-ului biotehnologic utilizând tulpina de Saccharomyces cerevisiae. În 1 ml de soluție sunt 100 UI de ingredient activ, care este echivalent cu 0,035 insulină anhidră. În plus față de substanța activă, produsul conține suplimentar apă sterilă, sodiu sub formă de hidroxid, clorură de zinc, m-crezol și acid clorhidric.

Medicamentul este vândut în flacoane de sticlă limpede de 10 ml, sigilate cu dopuri din cauciuc. Fiecare sticlă este ambalată într-o cutie de hârtie groasă și prevăzută cu o adnotare medicală.

Proprietățile de scădere a zahărului Actrapid NM se datorează absorbției glucozei de către organism după legarea insulinei la receptorii celulelor și suprimarea producției sale de către ficat. Mijloacele diferă în cazul acțiunilor pe termen scurt. Efectul utilizării sale survine la jumătate de oră după o doză și durează până la 8 ore. Concentrația maximă a componentei active a Actrapid NM în plasma sanguină este observată la 1,5-2 ore după injectare.

Actrapid NM este utilizat în tratamentul diabetului zaharat dependent de insulină la persoanele din toate grupele de vârstă. Datorită acțiunii rapide a medicamentului poate fi utilizată în cazuri critice în care pacientul are probleme cu controlul glicemic.

Situații în care trebuie să fiți atent cu acest medicament

Persoanele cu diabet zaharat ar trebui să ia în considerare faptul că utilizarea Actrapid HM nu este indicată pentru toți pacienții. Instrucțiunile de utilizare interzică numirea acestui medicament persoanelor care au observat:

  • intoleranța individuală a substanțelor sale constituente;
  • hipoglicemie.

Utilizarea Actrapid NM în practica pediatrică nu este contraindicată. Soluția poate fi utilizată în tratamentul copiilor și adolescenților care au nevoie de injecții cu insulină pentru a menține un nivel normal al zahărului din sânge.

Soluția de insulină nu are tendința de a penetra bariera placentară, deci poate fi utilizată pentru pacienții gravide fără restricții. Femeile care se pregătesc pentru maternitate trebuie să găsească doza corectă de medicament, ceea ce le va permite să-și păstreze nivelul glicemiei sub control. Utilizarea unui medicament într-o doză inadecvată poate duce la apariția hipoglicemiei sau a hiperglicemiei, condiții care, în timpul sarcinii, pot duce la o dezvoltare anormală și moartea fetală.

Mamele care urmează tratamentului trebuie să ajusteze cu atenție doza de Actrapid NM. Trebuie avut în vedere faptul că, în primul trimestru, nevoia de scădere se reduce ușor, iar în perioadele ulterioare crește. După nașterea unui copil, nevoia de insulină la o femeie se reîntoarce treptat la nivelul pe care la avut înainte de debutul unei poziții "interesante".

Actrapid NM nu este periculos pentru sănătatea copiilor, astfel încât nu este necesar să se limiteze utilizarea la femeile care alăptează. Uneori, o mamă tânără poate avea nevoie de o ajustare a dozei.

La persoanele cu insuficiență renală și hepatică, necesarul de insulină al organismului poate fi redus. Ei trebuie să monitorizeze cu atenție nivelul de glucoză din sânge și să conteze cantitatea de medicament administrată individual, pe baza rezultatelor sondajului.

Utilizarea Actrapid NM de către persoanele cu vârsta peste 65 de ani trebuie efectuată pe fundalul monitorizării regulate a glucozei. Pentru a evita apariția consecințelor negative ale tratamentului, pacienții din această grupă de vârstă trebuie să încerce să nu depășească doza soluției.

Medicamentul nu afectează fertilitatea umană. Pacienții care o utilizează în mod constant, produc puii nu este interzisă.

Caracteristicile utilizării și consecințele nedorite

Actrapid trebuie administrat subcutanat sau intravenos. Doza de medicament depinde de nevoile pacientului în insulină. Trebuie să fie instalat de un endocrinolog în funcție de rezultatele testelor diabetice. Acest medicament are un efect pentru o perioadă scurtă de timp, astfel încât, dacă este necesar, poate fi prescris în combinație cu preparatele de insulină cu acțiune îndelungată.

Soluție medicamentoasă Aktrapid NM se recomandă să fie utilizat cu o jumătate de oră înainte de mese. Pentru administrarea subcutanată a medicamentului, este de dorit introducerea în peretele anterior al peritoneului. De asemenea, puteți înțepa insulina în regiunea umărului, coapsei sau glutelei. Pentru a evita dezvoltarea distrofiei grase, pacientul trebuie să schimbe în mod regulat locul introducerii soluției. Prin decizia unui medic, pacientului i se poate prescrie administrarea intravenoasă a Actrapid NM. Această procedură se desfășoară într-o instituție medicală.

Utilizarea Actrapid NM poate determina apariția reacțiilor adverse la om. Cea mai frecventă consecință nedorită a tratamentului cu această soluție este hipoglicemia, care se dezvoltă ca urmare a utilizării unei cantități mari de insulină și este diagnosticată atunci când scade nivelul zahărului din sânge. În forma ușoară a acestei patologii, o persoană are plângeri de letargie, slăbiciune, sete, greață, piele uscată, lipsă de apetit, urinare frecventă și miros de gură de acetonă.

Hipoglicemia severă poate fi recunoscută de sindromul convulsiv, de leșin, de disfuncția creierului. În absența unei abordări adecvate a tratamentului, această patologie poate duce la moartea unei persoane. În cazul hipoglicemiei, diabeticul trebuie să se abțină de la o altă injecție de insulină și, cât mai curând posibil, să solicite asistență medicală calificată.

În plus față de hipoglicemia la un pacient care primește injecție cu Actrapid NM, pot apărea simptome de hipersensibilitate la medicament, care se manifestă ca o scădere a tensiunii arteriale, erupție cutanată, dificultăți de respirație, tahicardie, transpirație, dispepsie, angioedem, tulburare sau inconștiență. O astfel de reacție la soluția medicamentoasă este considerată a pune în pericol viața și necesită un tratament imediat pentru medic.

Efectele secundare care apar la unii oameni în timpul utilizării Actrapid NM sunt de asemenea:

  • neuropatie periferică;
  • probleme oculare (miopie, hiperopie, astigmatism, hiperopie, miopie);
  • degenerare grasă;
  • reacții alergice (mâncărime, urticarie);
  • reacții locale (durere, mâncărime, umflături, hematoame, hiperemie la locul injectării insulinei).

Orice simptome nedorite care apar la o persoană după începerea utilizării Actrapid trebuie să fie motivul tratamentului său pentru un specialist. Ignorarea reacțiilor adverse poate duce la efecte ireversibile asupra sănătății.

Primul ajutor pentru supradoze, interacțiuni medicamentoase și depozitare

Utilizarea Actrapid NM în doze care depășesc norma conduce la apariția supradozajului, care se manifestă sub formă de hipoglicemie. Ajutorul pentru pacient depinde de gravitatea stării sale. O ușoară scădere a nivelului zahărului este normalizată fără a se duce la medic. Stabilizați starea dumneavoastră pentru un diabetic sub propria sa putere, consumând puțin zahăr sau alte alimente care conține o mulțime de carbohidrați.

În hipoglicemia severă, însoțită de leșin, pacientul are nevoie de asistență medicală de urgență. Pentru a elimina pericolul la viață, se administrează glucagon și dextroză. Pentru a evita scăderea repetată a glucozei, pacientului i se administrează alimente bogate în carbohidrați, după îndepărtarea acestuia de la leșin.

Insulina Actrapid interacționează cu anumite grupuri de medicamente. Persoanele care iau beta-blocante, antibioticele de tetraciclină, sulfonamidele, anabolizanții steroidieni, inhibitorii anhidrazei carbonice, monoaminooxidaza și ACE, ketoconazolul, teofilina, mebendazolul, clofibratul, preparatele de scădere a zahărului.

Ea slăbește proprietățile hipoglicemice ale Actrapid NM, aportul său simultan cu glucocorticosteroizi, contraceptive orale, blocante ale canalelor de calciu, diuretice tiazidice, simpatomimetice, morfină, heparină, danazol, antidepresive triciclice.

Atunci când o soluție de insulină este combinată cu salicilați și rezerpină, pot apărea reacții neașteptate. Cu un aport paralel al medicamentului cu băuturi alcoolice și medicamente care conțin etanol, efectul său devine mai puternic și mai prelungit.

Actrapid NM este incompatibil cu preparatele medicale pe bază de sulfuri și tioli. Adăugarea lor la soluție duce la distrugerea acesteia.

Termenul de valabilitate al Aktrapid NM este limitat la 30 de luni de la data producerii. Flacoanele nedefinite ale medicamentului se recomandă să se păstreze la frigider la o temperatură cuprinsă între 2 ° C și 8 ° C. Este important să se asigure că insulina nu îngheață, deoarece aceasta reduce proprietățile sale hipoglicemice.

După deschidere, flaconul medicamentului trebuie păstrat la temperatura camerei, într-un loc protejat de lumină puternică. Insulina tipărită trebuie consumată timp de 45 de zile. De droguri, care va rămâne după sfârșitul acestei perioade, este strict interzis de a utiliza.

Actrapid

Descrierea din 07.02.2015

  • Nume latin: Actrapid
  • Codul ATC: A10AB01
  • Ingredient activ: insulină solubilă (insulină solubilă)
  • Producător: Novo Nordisk (Danemarca)

structură

Actrapid NM conține insulină solubilă (umană modificată genetic), precum și următoarele componente suplimentare: clorură de zinc, metacrezol, apă, glicerină, hidroxid de sodiu și / sau acid clorhidric.

Formularul de eliberare

Disponibil sub formă de soluție injectabilă. De asemenea, este cunoscută o astfel de formă de eliberare, ca Actrapid NM Penfill. Se comercializează, de asemenea, sub formă de soluție injectabilă.

Acțiune farmacologică

Medicamentul hipoglicemic, care este o insulină cu acțiune scurtă.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Insulina Aktrapid este produsă prin biotehnologia ADN-ului recombinant utilizând tulpina Saccharomyces cerevisiae. INN-ul său este insulină umană.

Medicamentul interacționează cu receptorul membranei celulare exterioare citoplasmatice. Formează un complex de insulină-receptor. Acționează procesele intracelulare prin stimularea biosintezei cAMP sau prin penetrarea celulei musculare.

Scăderea nivelului de glucoză se datorează creșterii transportului intracelular și a absorbției țesuturilor, activarea lipogenezei, sinteza proteinelor și glicogenogeneza, precum și scăderea vitezei producției de glucoză de către ficat etc.

Acțiunea începe în termen de 30 de minute de la aplicare. Efectul maxim este vizibil în medie 2,5 ore. Durata totală a acțiunii este de 7-8 ore.

Există caracteristici individuale pentru pacienți, inclusiv în funcție de mărimea dozei.

Indicații pentru utilizare

Indicatii pentru utilizare - diabet. Deoarece efectul utilizării medicamentului vine destul de repede, este prescris pentru condiții de urgență care sunt însoțite de o încălcare a controlului glicemic.

Contraindicații

Insulomul și hipoglicemia.

Efecte secundare

Când se utilizează medicamentul poate provoca reacții alergice: angioedem, erupție cutanată. În cazuri rare, lipodistrofia înregistrată. Probabilă rezistență la Actrapid.

Instrucțiuni de utilizare Aktrapida (metoda și dozajul)

Instrucțiunile privind raportul Actrapid arată că medicamentul este administrat subcutanat sau intravenos. Dozajul este selectat de un specialist individual, în funcție de nevoile pacientului în insulină. De regulă, doza este de 0,3-1 UI / kg pe zi. Cu rezistența la insulină, necesitatea poate fi mai mare, iar în cazul producției reziduale de insulină endogenă - mai mică. Pacienții trebuie să monitorizeze cu atenție nivelurile de glucoză din sânge.

În cazul afectării funcției renale sau hepatice, nevoia de insulină este mai mică. Deci, trebuie să ajustați doza.

Instrucțiuni de utilizare Actrapid indică faptul că poate fi utilizat în asociere cu insulina cu acțiune îndelungată.

Medicamentul este injectat cu o jumătate de oră înainte de masă sau gustare cu carbohidrați. De regulă, injecțiile se fac subcutanat în zona peretelui abdominal anterior. Aceasta asigură absorbția accelerată. În plus, pot fi făcute injecții în regiunea coapsei, în mușchiul deltoid al umărului sau feselor. Pentru a preveni locurile de injectare a lipodistrofiei, trebuie schimbate.

Administrarea intravenoasă este permisă numai dacă injecția este administrată de un medic. Medicamentul intramuscular se administrează numai după cum este prescris de un specialist.

supradoză

În caz de supradozaj, este posibilă: insomnie, paloare excesivă, creșterea excitării și poftei de mâncare, tremor, transpirație, dureri de cap, parestezii în zona gurii, senzație de bătăi ale inimii. În cazul utilizării medicamentelor în doze care sunt mult mai mari decât cele normale, pacientul poate cădea într-o comă.

În cazul unei hipoglicemii ușoare, trebuie să mâncați zahăr sau alimente bogate în zahăr. În cazul supradozajului sever, se administrează intramuscular 1 mg de glucagon. Dacă este necesar, soluțiile de glucoză concentrate în plus.

interacțiune

Efectul hipoglicemic al spermei medicamente care conțin etanol. Alcoolul nu numai că întărește, ci și prelungește efectul Actrapid.

efect hipoglicemiant, dimpotrivă, scade sub influența contraceptivelor orale, hormoni tiroidieni, heparina, simpatomimetice, clonidina, diazoxid, fenitoina, corticosteroizi, diuretice tiazidice, antidepresive triciclice, danazol, blocante ale canalelor de calciu, morfina, nicotina.

Efectul Actrapid poate crește sau scădea datorită utilizării Reserpinei și a salicilaților. Octreotid, Lanreotide poate reduce sau crește nevoia de insulină.

Acceptarea beta-blocantelor poate ascunde simptomele hipoglicemiei și poate preveni eliminarea acestora.

Unele produse, cum ar fi cele care conțin tioli sau sulfuri, pot provoca degradarea insulinei.

Condiții de vânzare

Vândute numai pe bază de prescripție medicală.

Condiții de depozitare

Păstrați soluția în frigider la o temperatură de 2-8 ° C. Nu puteți îngheța. După deschidere, flacoanele sunt păstrate la temperatura camerei. Păstrați-le în frigider este nedorită. Flacoanele trebuie protejate de expunerea directă la căldură și la lumină. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Sticla deschisă nu este păstrată mai mult de 6 săptămâni. Înainte de deschidere, termenul de valabilitate al medicamentului este de 30 de luni. Nu utilizați soluția după data de expirare.

opinii

Recenzile caracterizează Actrapid ca un medicament fiabil, permițând obținerea unui control glicemic previzibil. Pacienții ca medicamentele cu acțiune rapidă. Printre aspectele negative se remarcă numai forma incomodă de eliberare a agentului sub formă de soluție injectabilă, introducerea cărora necesită deseori supravegherea unui specialist.

Preț Aktrapida unde să cumpere

Preț Aktrapida aproximativ 450 de ruble. Cumpărați acest instrument poate numai baza de prescripție medicală.

Prețul insulinei Aktrapid HM Penfill este de aproximativ 950 de ruble. Astfel, medicamentul este considerat destul de scump. În unele farmacii online, prețul Actrapid poate fi mai mare decât cel indicat.

Cum se utilizează insulina Actrapid HM?

Tratamentul diabetului este un proces lung și responsabil. Această boală este o complicație periculoasă, în plus, pacientul poate muri dacă nu primește suportul medical necesar.

Prin urmare, medicii recomandă utilizarea unei varietăți de medicamente, dintre care una este insulina Actrapid.

Informații generale despre medicament

Instrumentul Aktrapid recomandat pentru combaterea diabetului zaharat. Denumirea sa internațională (MHH) este insulină solubilă.

Acesta este un medicament hipoglicemic bine cunoscut, cu un efect scurt. Este produs sub formă de soluție utilizată pentru preparate injectabile. Starea agregată a medicamentului este un lichid incolor. Stabilitatea soluției este determinată de transparența sa.

Medicamentul se utilizează în tratamentul diabetului de tip 1 și 2. De asemenea, este eficient în hiperglicemie, de aceea este adesea folosit pentru a oferi asistență medicală de urgență pacienților în timpul crizelor.

Pacienții cu diabet zaharat dependent de insulină trebuie să controleze nivelurile de zahăr din sânge pe parcursul vieții. Aceasta necesită injecții cu insulină. Pentru a îmbunătăți rezultatele terapiei, specialiștii combină tipurile de medicament în funcție de caracteristicile pacientului și imaginea clinică a bolii.

Acțiune farmacologică

Insulina Actrapid HM este un agent cu acțiune scurtă. Datorită efectelor sale, nivelul glicemiei este redus. Acest lucru este posibil datorită activării transportului intracelular.

În același timp, medicamentul reduce rata de producție a glucozei de către ficat, ceea ce contribuie, de asemenea, la normalizarea nivelurilor de zahăr.

Medicamentul începe să acționeze după aproximativ o jumătate de oră după injectare și își păstrează efectul timp de 8 ore. Rezultatul maxim este observat în intervalul de 1,5-3,5 ore de la injectare.

Forme de eliberare și compoziție

La vânzare se găsește Aktrapid sub formă de soluție injectabilă. Alte forme de eliberare nu există. Substanța sa activă este insulina solubilă în cantitate de 3,5 mg.

În plus, preparatul conține astfel de componente cu proprietăți auxiliare, cum ar fi:

  • glicerina - 16 mg;
  • clorură de zinc - 7 pg;
  • hidroxid de sodiu - 2,6 mg - sau acid clorhidric - 1,7 mg - (sunt necesare pentru ajustarea pH-ului);
  • m-crezol - 3 mg;
  • apă - 1 ml.

Medicamentul este un lichid clar, fără culoare. Disponibil în recipiente din sticlă (volum 10 ml). În ambalaj este 1 sticlă.

Indicații pentru utilizare

Acest medicament este destinat să controleze zahărul din sânge.

Acesta trebuie utilizat pentru următoarele boli și tulburări:

  • diabet zaharat de tip 1;
  • diabetul zaharat de tip II cu insensibilitate totală sau parțială la agenții hipoglicemici pentru administrare orală;
  • diabetul gestațional, care a apărut în perioada de fertilitate (dacă nu există rezultate din terapia dieta);
  • diabetica cetoacidoza;
  • boli infecțioase cu temperatură ridicată la pacienții cu diabet zaharat;
  • viitoare intervenții chirurgicale sau naștere.

De asemenea, se recomandă utilizarea remedierii înainte de a începe tratamentul cu preparate pe bază de insulină cu acțiune îndelungată.

Auto-tratamentul cu Actrapid este interzis, acest remediu trebuie prescris de un medic după studierea imaginii bolii.

Dozare și administrare

Instrucțiunile pentru utilizarea fondurilor sunt necesare pentru a se asigura că tratamentul este eficient și că medicamentul nu dăunează pacientului. Înainte de a utiliza Actrapid, trebuie să o studiați cu atenție, precum și recomandările unui specialist.

Medicamentul se administrează intravenos sau subcutanat. Medicul trebuie să aleagă doza zilnică pentru fiecare pacient individual. În medie, este de 0,3-1 UI / kg (1 UI este 0,035 mg insulină anhidră). La anumite categorii de pacienți, poate fi crescut sau scăzut.

Pentru a introduce medicamentul ar trebui să fie aproximativ o jumătate de oră înainte de mese, care trebuie să conțină carbohidrați. Este de dorit să faceți o împușcare în peretele abdominal anterior prin metoda subcutanată - astfel încât absorbția să fie mai rapidă. Dar medicamentul este permis în coapse și fese, sau în mușchiul deltoid de umăr. Pentru a evita lipodistrofia, este necesară schimbarea locurilor de injectare (rămânând în zona recomandată). Pentru o doză completă, este necesar să țineți acul sub piele timp de cel puțin 6 secunde.

Se întâlnește și administrarea intravenoasă a Actrapid, dar un specialist ar trebui să administreze medicamentul în acest fel.

Dacă pacientul are comorbidități, doza va trebui schimbată. Datorită bolilor infecțioase cu manifestări febrile, nevoia de insulină a pacientului crește.

Instrucțiuni video pentru injectarea de insulină:

De asemenea, trebuie să selectați doza corespunzătoare pentru astfel de abateri, cum ar fi:

  • boli de rinichi;
  • anomalii ale glandelor suprarenale;
  • boli hepatice;
  • boala tiroidiană.

Schimbările în dietă sau nivelul activității fizice a pacientului pot afecta necesitatea organismului de insulină, datorită cărora va fi necesară ajustarea dozei prescrise.

Pacienți speciali

Tratamentul cu Actrapid în timpul gestației nu este interzis. Insulina nu trece prin placentă și nu dăunează fătului.

Cu toate acestea, în ceea ce privește mamele viitoare, este necesar să selectați cu atenție doza, deoarece dacă nu este tratată corespunzător, există riscul de hiper- sau hipoglicemie.

Ambele încălcări pot afecta sănătatea copilului nenăscut și, uneori, provoacă o pierdere de sarcină. Prin urmare, medicii ar trebui să monitorizeze nivelul zahărului la femeile gravide până la naștere.

Pentru sugari, acest medicament nu este periculos, deci este permisă și utilizarea acestuia în timpul alăptării. Dar este necesar să se acorde atenție dieta unei femei care alăptează și să se găsească doza potrivită.

Aktrapid nu este prescris copiilor și adolescenților, deși studiile efectuate nu au evidențiat niciun risc special pentru sănătatea lor. Teoretic, este permis tratamentul diabetului cu acest agent în această grupă de vârstă, dar doza trebuie selectată individual.

Contraindicații și efecte secundare

Contraindicații din Aktrapida puțin. Acestea includ hipersensibilitatea la componentele medicamentelor și prezența hipoglicemiei.

Probabilitatea apariției efectelor secundare cu utilizarea corectă a medicamentului este scăzută. Hipoglicemia apare cel mai frecvent, ceea ce este o consecință a alegerii unei doze de pacient necorespunzătoare.

Este însoțită de fenomene precum:

  • nervozitate;
  • oboseală;
  • anxietate;
  • oboseală crescută;
  • paloare;
  • scăderea capacității de muncă;
  • probleme de concentrare;
  • dureri de cap;
  • somnolență;
  • greață;
  • tahicardie.

În cazurile severe, hipoglicemia poate provoca leșin sau crampe. Unii pacienți pot muri din cauza asta.

Alte reacții adverse ale Actrapid includ:

  • erupție cutanată;
  • urticarie;
  • presiune redusă;
  • umflare;
  • mâncărime;
  • tulburări gastro-intestinale;
  • transpirație crescută;
  • dificultăți de respirație;
  • pierderea conștiinței;
  • retinopatie diabetică;
  • lipodistrofie.

Aceste caracteristici sunt rare și sunt caracteristice pentru etapa inițială de tratament. Dacă acestea sunt observate pentru o perioadă lungă de timp și intensitatea lor crește, este necesar să se consulte cu medicul dumneavoastră despre oportunitatea unei astfel de terapii.

Interacțiunea cu alte medicamente

Actrapid trebuie combinat corespunzător cu alte medicamente, având în vedere că anumite tipuri de medicamente și anumite substanțe pot să consolideze sau să slăbească nevoia de insulină a organismului. Există, de asemenea, medicamente, a căror utilizare distruge acțiunea Actrapidului.

Tabel de interacțiuni cu alte medicamente:

Actrapid - insulină cu acțiune scurtă

Persoanele cu diabet sunt cele mai multe dependente de droguri. Dacă întrerupeți dieta și nu luați medicamente, sănătatea dumneavoastră poate fi agravată. Oamenii de stiinta au retras un medicament care inlocuieste pacientii cu diabet zaharat - insulina. Acest medicament este dezvoltat în conformitate cu tehnologii inovatoare. Este capabil să stabilizeze organismul pentru o perioadă lungă de timp.

Tratamentul cu Actrapid și cu diabet

Insulina este un hormon care reglează metabolismul carbohidraților în organism. Persoana care este diagnosticată cu diabet nu obține suficient hormon de proteine ​​din pancreas. Acest pacient trebuie să obțină insulină din exterior. Actrapidul de droguri are acest efect. Ajută la reducerea glicemiei și la normalizarea metabolismului. Ingredient activ al medicamentului: insulină de acțiune scurtă și rapidă.

Insulina sau un alt nume actrapid, creat folosind inginerie modificata genetic. Se evidențiază de la porci. Medicamentul este purificat artificial și are un spectru larg de acțiune. Disponibil în mai multe forme:

  • soluție de injectare, care este conținută în flacoane;
  • soluție de injectare sub formă de cartușe.

Capacitatea insulinei cu acțiune scurtă este scăderea rapidă a nivelurilor de glucoză din sânge. Pacienții care suferă de diabet zaharat, din diferite motive, măresc glicemia și plasma. Injectarea Actrapid timp de 30 de minute poate reduce glucoza și poate normaliza starea generală a corpului. Insulina reglează procesele metabolice. Acționând asupra mușchilor și țesuturilor grase, ajută moleculele de glucoză să ajungă la destinație. Dacă nu luați medicamente, acest proces va deveni imposibil. Sângele începe să acumuleze zahăr, ceea ce va duce la comă hipoglicemică.

De asemenea, actrapidul care include insulină cu o substanță cu durată scurtă de acțiune îmbunătățește absorbția glucozei în țesuturi. Efect pozitiv asupra funcționalității corpului. Droguri:

  • Transformează excesul de glucoză în țesut gras.
  • Ajută glucoza să intre în ficat și să sintetizeze glicogenul.
  • Are proprietăți anabolice.
  • Participă la procesul de glucogeneză.

Endocrinologul medicului prescrie saktrapedo împreună cu unele medicamente care au un efect de lungă durată. Totul depinde de starea pacientului și de reacția sa la medicamentele prescrise.

Indicații pentru utilizare

Neutral în structura sa, insulina de origine animală este similară cu cea umană. Cu ajutorul ingineriei genetice, oamenii de stiinta au facut un medicament care se combina bine cu toate substantele din organism si nu are efecte dăunătoare. Endocrinologul medicului prescrie Actrapid la pacienții cu boli:

  • diabetul zaharat de tip 1 cu dependență de insulină;
  • diabetul de tip 2 în timpul sarcinii, intervențiilor chirurgicale sau medicamentelor cu conținut ridicat de glucoză;
  • diabetul primar;
  • coma hiperglicemică;
  • intoleranță la medicamente pe bază de insulină;
  • afecțiuni intercurente;
  • hiperglicemia postprandială;
  • terapia cu insulină.

Pacienții care au fost consultați de un endocrinolog pot primi tratament cu medicamentul actrapid. Medicul va investiga istoricul pacientului în detaliu și va prescrie teste. După rezultatele testului, endocrinologul prescrie tratamentul. Insulina este prescrisă în cazul acidificării sângelui. Acești pacienți au cetoacidoză diabetică.

Metoda de aplicare

Actrapid cu durată scurtă este prescris pentru persoanele cu diabet zaharat individual. Totul depinde de nivelul de glucoză din sânge. Înainte ca endocrinologul să prescrie tratamentul cu Actrapid care conține insulină, trebuie să citiți instrucțiunile. Instrucțiunile de utilizare a medicamentului descriu în detaliu:

  • acțiune împotriva drogurilor;
  • metoda de utilizare;
  • contraindicații;
  • efecte secundare;
  • compoziție.

Metoda de aplicare a actrapid depinde de forma de eliberare. Se injectează insulină cu acțiune scurtă. Acesta poate fi administrat sub piele în zona feselor, antebrațului și abdomenului. O excepție este atunci când un medicament trebuie să fie administrat intramuscular sau intravenos. Medicamentul, care este injectat subcutanat, are forma unui cartuș.

  • medicamentul este administrat cu 30 minute înainte de mese;
  • în mod repetat, în același loc, insulina nu este injectată;
  • contactul cu vasele de sânge trebuie evitat;
  • după introducerea insulinei, locul de injectare nu este recomandat să atingă și să apese;
  • dacă amestecați insulină cu acțiune scurtă cu o injecție lungă, trebuie să vă injectați imediat;
  • dozele sunt calculate, în funcție de cine este bolnav, de un adult sau de un copil;
  • dozele sunt administrate în funcție de combinația de medicamente;
  • în caz de comă sau acidoză, medicamentul este administrat intravenos;
  • Injecțiile se efectuează sub supravegherea medicului curant.

Există oameni cu diabet zaharat, care este complicat de bolile concomitente. În acest caz, este important să se ia în considerare starea lor. Luând Actrapid pe bază de insulină, se recomandă citirea instrucțiunilor de utilizare. De asemenea, obțineți sfatul medicului dumneavoastră. Acțiunea independentă privind utilizarea medicamentului va avea consecințe negative.

Supradozaj cu insulină

Instruirea, respectarea căreia trebuie monitorizată, va ușura multe probleme Dar există cazuri în care o persoană are o supradoză de insulină. Prin urmare, se recomandă să se acorde atenție simptomelor nespecifice:

  • dureri de cap;
  • oboseală;
  • nevoia constantă de somn;
  • aritmie;
  • transpirație, chiar și în sezonul rece;
  • confuzie;
  • pielea devine palidă;
  • vărsături;
  • coma hipoglicemică;
  • starea precanceroasă.

Este necesar să se ia în considerare faptul că o persoană care controlează un stat o perioadă lungă de timp, ia anumite medicamente, poate să nu observe simptomele supradozajului. Simptomele variază în funcție de medicamentele concomitente. Corectarea stării pacientului în caz de supradozaj se poate face folosind:

  • introducerea unei soluții speciale sub piele;
  • introducerea de glucoză intravenoasă.

Astfel de metode sunt capabile să stabilizeze starea pacientului cu diabet zaharat, împiedicându-l să cadă în comă.

Efecte secundare

Orice medicament are efecte secundare. Acest lucru indică faptul că organismul încearcă să ia medicamentul. Deci, în situația cu insulină cu acțiune scurtă. Cele mai pronunțate includ:

  • în metabolismul carbohidraților: somnolență, transpirație crescută, paloare, de asemenea tremurături ale extremităților, somn neliniștit, sensibilitate ridicată, tensiune nervoasă;
  • pierderea conștiinței;
  • moarte;
  • dificultăți de respirație și tuse;
  • bufeuri, mâncărimi, erupții nespecifice;
  • scăderea tensiunii arteriale;
  • lipodistrofie.

Toate aceste reacții adverse apar în intensitate variabilă. Uneori sunt absenți de la pacient. Când apar astfel de afecțiuni, trebuie să contactați imediat un specialist.

La pacienții dependenți de insulină, necesitatea de creștere a dozei de medicament poate să apară cu experiențe emoționale puternice, boli infecțioase și nerespectarea regimului alimentar. Această condiție este recomandată pentru a fi monitorizată, deoarece medicamentele cu acțiune scurtă pot să nu fie întotdeauna eficiente. Este important să respectați regulile de dozare și să nu creșteți singur doza fără consultare. Trebuie să știți că o cantitate insuficientă de insulină poate duce la o comă hipoglicemică, antectomie sau cetoacidoză. Pacienții care primesc Actrapid au o varietate de intoleranțe în produse. Acest lucru este valabil mai ales pentru băuturile alcoolice.

Actrapid® HM Penfill® (Actrapid® HM Penfill®)

Ingredient activ:

conținut

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

structură

trăsătură

Neutrală insulină monocomponentă umană de acțiune scurtă.

Acțiune farmacologică

Interacționează cu receptori specifici ai membranei plasmatice și pătrunde în celulă, care activează fosforilarea proteinelor celulare, stimulează glikiencintetazu, piruvat dehidrogenaza, hexokinaza, inhibă lipaza adipos tisulară și lipoproteinlipazei. În combinație cu un receptor specific, facilitează penetrarea glucozei în celule, sporește absorbția acesteia prin țesuturi și contribuie la transformarea acesteia în glicogen. Crește aprovizionarea cu glicogen în mușchi, stimulează sinteza peptidelor.

Farmacologie clinică

Efectul se dezvoltă la 30 de minute după injectarea s / c, atinge un maxim după 1-3 ore și durează 8 ore.

Indicatii ale medicamentului Actrapid ® HM Penfill ®

Diabetul zaharat tip I și II.

Contraindicații

Efecte secundare

Hipoglicemia, tulburări de refracție (de obicei la începutul tratamentului), reacții alergice.

interacțiune

inhibitori MAO, non-selectivi beta-blocante, inhibitori ECA, salicilați, steroizi anabolizanți, alcool - întărire, contraceptive orale, corticosteroizi, hormoni tiroidieni, diuretice tiazidice, simpatomimetice - slăbi efectul hipoglicemiant.

Dozare și administrare

Doza de medicament este selectată individual, luând în considerare nevoile pacientului.

În mod obișnuit, nevoia de insulină este de la 0,3 la 1 UI / kg / zi. Cerința de insulină zilnică poate fi mai mare la pacienții cu rezistență la insulină (de exemplu, în timpul pubertății, precum și la pacienții cu obezitate) și mai scăzută la pacienții cu producție reziduală de insulină endogenă.

Medicamentul se administrează cu 30 de minute înainte de masă sau gustare care conține carbohidrați.

Actrapid® NM este o insulină cu acțiune scurtă și poate fi utilizată în asociere cu insuline cu acțiune îndelungată.

Actrapid® NM este de obicei injectat s / c în regiunea peretelui abdominal anterior. Dacă acest lucru este convenabil, pot fi făcute și injecții în coapse, în zona gluteală sau în mușchiul deltoid al umărului. Odată cu introducerea medicamentului în peretele abdominal anterior se realizează o absorbție mai rapidă decât prin introducerea în alte zone. Dacă injecția este făcută în folie de piele, riscul de injectare intramusculară accidentală a medicamentului este redus la minimum. Acul trebuie să rămână sub piele timp de cel puțin 6 s, ceea ce garantează o doză completă. Este necesar să se schimbe în mod constant locurile de injectare din zona anatomică pentru a reduce riscul de a dezvolta lipodistrofii.

V / m injecții sunt, de asemenea, posibil, dar numai pe bază de rețetă.

Actrapid ® NM este, de asemenea, posibil să intre / intra și astfel de proceduri pot fi efectuate numai de către un profesionist medical.

Administrarea intravenoasă a medicamentului Actrapid® NM Penfill® din cartuș este permisă numai ca o excepție în absența flacoanelor. În acest caz, ar trebui să luați medicamentul într-o seringă de insulină fără un set de aer sau infuzie utilizând sistemul de perfuzie. Această procedură trebuie efectuată numai de către un medic. Actrapid ® NM Penfill ® este proiectat pentru utilizarea în sisteme de injecție pentru administrarea de insulină din Novo Nordisk și NovoFine ® sau NovoTvist ® insulină. Urmați recomandările detaliate privind utilizarea și administrarea medicamentului.

Bolile concomitente, în special infecțioase și însoțite de febră, cresc de obicei necesarul de insulină al organismului. Ajustarea dozelor medicamentului poate fi de asemenea necesară dacă pacientul are boli asociate ale rinichilor, ficatului, disfuncției glandelor suprarenale, glandei pituitare sau glandei tiroide.

Nevoia de ajustare a dozei poate să apară și atunci când se schimbă activitatea fizică sau dieta obișnuită a pacientului. Ajustarea dozei poate fi necesară la transferarea unui pacient de la un tip de insulină la altul.

supradoză

Simptome: hipoglicemie (transpirații reci, palpitații, tremor, foame, agitație, iritabilitate, paloare, dureri de cap, somnolență, lipsa de mișcare, vorbire și viziune, depresie). Hipoglicemia severă poate duce la disfuncție temporară sau permanentă a creierului, comă și moarte.

Tratament: zahăr sau soluție de glucoză din interior (dacă pacientul este conștient), n / a, v / m sau / în glucagon sau în / în glucoză.

Măsuri de siguranță

Trebuie avut în vedere faptul că abilitatea de a conduce o mașină după transferarea pacienților la insulina umană poate scădea temporar. Medicamentul poate fi utilizat dacă este complet transparent și incolor. Când se utilizează două tipuri de preparate din insulină în cartușele Penfill, este necesar un stilou injector (pen) pentru fiecare tip de insulină.

Formularul de eliberare

Soluție injectabilă, 100 UI / ml. În cartușe de sticlă Penfill® 3 ml; în blister 5 cartușe; într-un ambalaj din carton 1 blister.

producător

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Danemarca.

Reprezentanța Novo Nordisk A / S.

119330, Moscova, Lomonosovsky Prospect, 38, din. 11.

Tel: (495) 956-11-32; fax: (495) 956-50-13.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a medicamentului Actrapid® HM Penfill®

Nu lăsați la îndemâna copiilor.

Valabilitatea medicamentului Aktrapid® HM Penfill®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Actrapid® NM Insulină umană cu acțiune scurtă

instrucție

  • rusă
  • kazahă Rusă

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Soluție injectabilă 100 UI / ml 10 ml

structură

1 ml de soluție conține

ingredient activ - insulină genetică umană 100 UI (3,5 mg),

excipienți: zinc (sub formă de clorură de zinc), glicerol, m-crezol, hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.

descriere

Soluție transparentă, incoloră.

Grupa farmacoterapeutică

Mijloace de tratament de diabet. Insuline.

Insuline și analogi cu acțiune rapidă. Insulină (umană).

Codul ATX A10AB0l

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Completitudinea absorbției și debutul efectului de insulină depind de calea de administrare (subcutanată, intramusculară), locul de administrare (abdomen, coapse, fese), doza (volumul de insulină injectată)

Concentrația maximă (Cmax) a insulinei în plasmă este atinsă în intervalul 1,5-2,5 ore după administrarea subcutanată.

Nu există legare marcată la proteinele plasmatice, uneori sunt detectate numai anticorpi circulanți la insulină.

Insulina umană este scindată de enzime de insulină protează sau de insulină de scindare și, eventual, de acțiunea izomerazei de disulfură de proteină. Se presupune că există câteva situsuri de clivaj (hidroliză) în moleculă de insulină umană; totuși, nici unul dintre metaboliții formați prin scindare nu este activ.

Timpul de înjumătățire (T½) este determinat de rata de absorbție din țesuturile subcutanate. Astfel, T½ este mai curând o măsură de absorbție, decât măsura reală a excreției de insulină din plasmă (T½ de insulină din fluxul sanguin este de doar câteva minute). Studiile au arătat că T½ este de aproximativ 2-5 ore.

Profilul farmacocinetic al medicamentului Actrapid® NM a fost studiat pe un grup mic de copii cu diabet (18 persoane) cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, precum și adolescenți (cu vârste între 13 și 17 ani). Deși datele obținute sunt considerate limitate, totuși au arătat că profilul farmacocinetic al Actrapid® NM la copii și adolescenți este similar cu cel prezent la adulți. În același timp, s-au constatat diferențe între diferitele grupe de vârstă în termenii unui astfel de parametru ca Cmax, care subliniază încă o dată necesitatea selecției individuale a dozei.

farmacodinamie

Aktrapid® NM este un preparat de insulină cu durată scurtă de acțiune produs de biotehnologia ADN-ului recombinant utilizând tulpina Saccharomyces cerevisiae. Interacționează cu un receptor specific al membranei celulare externe citoplasmatice și formează un complex receptor-insulină. Prin activarea biosintezei ciclici de adenozin monofosfat (cAMP) (în celulele grase și celulele hepatice) sau prin penetrarea directă a celulei (mușchilor), complexul de insulină-receptor stimulează procesele intracelulare, inclusiv sinteza unui număr de enzime cheie (hexokinază, piruvat kinaza, glicogen sintetază, etc.). Scăderea glucozei în sânge se datorează creșterii transportului intracelular, absorbției și absorbției crescută a țesuturilor, stimularea lipogenezei, glicogenogenezei, sintezei proteinelor și scăderea ratei producției de glucoză de către ficat etc.

Durata acțiunii preparatelor de insulină se datorează în principal ratei de absorbție, care depinde de mai mulți factori (de exemplu, doza, metoda de administrare și tipul diabetului). Prin urmare, profilul acțiunii de insulină este supus fluctuațiilor semnificative, atât la persoane diferite, cât și la aceeași persoană. Efectul medicamentului Actrapid® HM începe într-o jumătate de oră după administrare și efectul maxim se manifestă în intervalul 1,5-3,5 ore, în timp ce durata acțiunii este de aproximativ 7-8 ore.

Indicații pentru utilizare

- tratamentul diabetului

Dozare și administrare

Medicamentul este destinat administrării subcutanate și intravenoase. Sunt posibile, de asemenea, injecții intramusculare, dar numai conform instrucțiunilor medicului.

Doza de medicament este selectată individual, luând în considerare nevoile pacientului. În mod obișnuit, necesarul de insulină variază de la 0,3 la 1 UI / kg / zi. Cerința de insulină zilnică poate fi mai mare la pacienții cu rezistență la insulină (de exemplu, în timpul pubertății, precum și la pacienții cu obezitate) și mai scăzută la pacienții cu producție reziduală de insulină endogenă.

Dacă pacienții cu diabet zaharat au un control optim glicemic, atunci complicațiile diabetului apar de obicei mai târziu. În această privință, lichidul se străduiește să optimizeze controlul metabolic, în special prin monitorizarea cu atenție a nivelului de glucoză din sânge.

Actrapid® NM este insulină cu acțiune scurtă și poate fi utilizată în asociere cu insuline cu acțiune lungă.

Medicamentul se administrează cu 30 de minute înainte de masă sau gustare care conține carbohidrați.

Actrapid® NM este de obicei injectat subcutanat în regiunea peretelui abdominal anterior. Dacă acest lucru este convenabil, pot fi făcute și injecții în coapse, în zona gluteală sau în mușchiul deltoid al umărului. Odată cu introducerea medicamentului în peretele abdominal anterior se realizează o absorbție mai rapidă decât prin introducerea în alte zone. Efectuarea unei folii de injectare a pielii reduce riscul de a intra în mușchi.

Este necesară schimbarea locurilor de injectare din regiunea anatomică pentru a reduce riscul apariției lipodistrofiilor.

Sunt posibile, de asemenea, injecții intramusculare, dar numai conform instrucțiunilor medicului.

Actrapid® NM poate fi, de asemenea, administrat intravenos și astfel de proceduri pot fi efectuate numai de către un medic.

Actrapid® NM în flacoane poate fi utilizat numai cu seringi de insulină, care sunt marcate cu o scară care permite măsurarea dozei de insulină în unități de acțiune.

Ajustarea dozei

Ajustarea dozelor medicamentului poate fi de asemenea necesară dacă pacientul are boli asociate ale rinichilor, ficatului, disfuncției glandelor suprarenale, glandei pituitare sau glandei tiroide.

Nevoia de ajustare a dozei poate să apară și atunci când se schimbă activitatea fizică sau dieta obișnuită a pacientului. Ajustarea dozei poate fi necesară la transferarea unui pacient de la un tip de insulină la altul.

Instrucțiuni pentru utilizarea Aktrapid® NM, care trebuie administrată pacientului.

Aktrapid® NM poate fi utilizat numai cu seringi de insulină, marcate cu o scală care vă permite să măsurați doza în unități de acțiune. Sticlele cu medicament Aktrapid® NM sunt destinate numai utilizării individuale.

Înainte de a utiliza Actrapid® NM

Verificați eticheta pentru a vă asigura că este selectat tipul corect de insulină.

Dezinfectați dopul de cauciuc cu un tampon de bumbac.

Medicamentul Aktrapid® NM nu poate fi utilizat în următoarele cazuri:

În pompele de insulină.

Pacienții trebuie explicați că, dacă nu există niciun capac de protecție pe noua sticlă pur și simplu primită de la farmacie sau nu se află corect, o astfel de insulină trebuie returnată la farmacie.

Dacă începe hipoglicemia (scăderea zahărului din sânge).

Dacă insulina a fost stocată incorect sau dacă a fost înghețată.

Dacă insulina nu mai este transparentă și incoloră.

Tehnica de injectare

Dacă pacientul utilizează numai un singur tip de insulină

Introduceți aerul în seringă în cantitatea corespunzătoare dozei dorite de insulină.

Injectați aer în flaconul cu insulină. Pentru a face acest lucru, trageți un dop de cauciuc cu un ac și apăsați pistonul.

Întoarceți flaconul cu seringa cu capul în jos.

Desenați doza corectă de insulină în seringă.

Scoateți acul din sticlă.

Scoateți aerul din seringă.

Verificați doza corectă de insulină.

Imediat dați o injecție.

Dacă pacientul trebuie să amestece Actrapid® NM cu insulină cu acțiune îndelungată

Rulați flaconul cu insulină cu acțiune lungă ("tulbure") între palme până când insulina devine uniformă albă și tulbure.

Introduceți aerul în seringă în cantitatea corespunzătoare dozei de insulină "murdară". Injectați aer în flaconul de insulină "murdară" și scoateți acul din flacon.

Trageți aer în seringă într-o cantitate corespunzătoare dozei de medicament Actrapid® HM ("clar"). Introduceți aerul în flacon cu medicamentul Actrapid® NM.

Întoarceți flaconul cu seringa ("transparent") cu capul în jos și injectați doza dorită de Acrapid® HM. Scoateți acul și îndepărtați aerul din seringă. Verificați corectitudinea dozei selectate.

Introduceți acul în flaconul cu insulină "tulbure".

Întoarceți flaconul cu seringa cu capul în jos.

Formați doza dorită de insulină "murdară".

Scoateți acul din flacon.

Scoateți aerul din seringă și verificați doza corectă.

Injectați imediat amestecul format din insulină cu acțiune scurtă și cu durată lungă de acțiune.

Luați întotdeauna insuline scurte și cu durată lungă de acțiune în aceeași ordine descrisă mai sus.

De fiecare dată, schimbați locul de injectare în regiunea anatomică. Acest lucru va ajuta la reducerea riscului de sigilare și ulcerație la locul injectării. Cele mai bune locuri pentru injectare sunt: ​​peretele abdominal anterior, fesele, suprafața anterioară a coapsei sau umărul. Insulina va actiona mai repede daca este injectata in peretele abdominal anterior.

Instruiți pacientul cum să injectați insulina

Cu două degete, luați o pliu de piele, introduceți acul în baza pliului la un unghi de aproximativ 45 de grade și injectați insulina sub piele.

După injectare, acul trebuie să rămână sub piele timp de cel puțin 6 secunde, pentru a se asigura că insulina este complet injectată.

Efecte secundare

Predominant dependent de doză și datorită acțiunii farmacologice a insulinei.

Dezvoltat în cazurile în care doza de insulină depășește în mod semnificativ necesitatea acesteia. Frecvența hipoglicemiei este diferită la diferite populații de pacienți și atunci când se utilizează diferite regimuri de dozare, nu este posibil să se precizeze valorile exacte ale frecvenței și, în general, nu au fost diferiți la pacienții care au primit insulină umană și la pacienții care au primit insulină aspart.

În hipoglicemia severă, poate să apară pierderea conștienței și / sau convulsii, poate să apară disfuncție temporară sau permanentă a creierului și chiar moartea.

Mai jos sunt valorile frecvenței reacțiilor adverse identificate în timpul studiilor clinice, care au fost considerate asociate cu utilizarea medicamentului Aktrapid® HM. Frecvența a fost determinată după cum urmează: rare (> 1/1000, 1/10000), inclusiv cazuri izolate spontane.

- reacții alergice, urticarie, erupție cutanată

Alte semne de hipersensibilitate generalizată pot include mâncărime, transpirații, tulburări gastrointestinale, angioedem, dificultăți de respirație, palpitații și scăderea tensiunii arteriale. Reacțiile de hipersensibilitate generalizată (reacții anafilactice) pot pune viața în pericol.

Tulburările de refracție pot să apară în stadiul inițial al terapiei cu insulină. De regulă, aceste simptome sunt reversibile.

Lipodistrofia poate apărea la locul injectării ca urmare a nerespectării instrucțiunilor de utilizare a Actrapid® NM (reguli pentru schimbarea locului de injectare într-o zonă).

- reacții la locul injectării

În timpul tratamentului cu insulină, pot apărea reacții la locul injectării (înroșirea pielii, umflarea, mâncărimea, durerea, formarea hematoamelor la locul injectării). Cu toate acestea, în majoritatea cazurilor, aceste reacții sunt tranzitorii și dispar în cursul terapiei continue.

Edemul poate să apară în stadiul inițial al terapiei cu insulină. Aceste simptome sunt de obicei temporare.

Dacă o îmbunătățire a controlului glicemiei s-a realizat foarte rapid, se poate dezvolta o afecțiune numită "neuropatie dureroasă acută", care este de obicei reversibilă.

Dacă este asigurat un control adecvat al glicemiei pentru o lungă perioadă de timp, riscul de progresie a retinopatiei diabetice este redus. Cu toate acestea, intensificarea terapiei cu insulină, cu o îmbunătățire dramatică a controlului glicemic, poate duce la o creștere temporară a gravității retinopatiei diabetice.

Contraindicații

- hipersensibilitate la insulina umană sau la orice componentă care face parte din acest medicament

Interacțiuni medicamentoase

Există o serie de medicamente care afectează nevoia de insulină.

Efectul hipoglicemic.

efectul hipoglicemiant al insulinei contraceptivelor orale depreciate, steroizi, hormoni tiroidieni, diuretice tiazidice, heparină, antidepresive triciclice, simpatomimetice, hormon de creștere (somatropină), danazol, clonidina, blocante ale canalelor de calciu lent, diazoxid, morfină, fenitoina, nicotina.

Sub influența reserpinei și salicilaților, sunt posibile atât slăbirea, cât și întărirea efectului medicamentului.

Beta-blocantele pot masca simptomele hipoglicemiei și pot face dificilă recuperarea de la hipoglicemie.

Octreotidul / lanreotidul poate crește și reduce atât necesarul de insulină al organismului.

Alcoolul poate crește sau descrește efectul hipoglicemic al insulinei.

Utilizarea simultană a preparatelor din grupul tiazolidindion și preparatele de insulină

Au fost raportate cazuri de dezvoltare a insuficienței cardiace congestive în tratamentul pacienților cu tiazolidindioni în asociere cu preparate de insulină, în special atunci când acești pacienți prezintă factori de risc pentru dezvoltarea insuficienței cardiace congestive. Acest fapt trebuie luat în considerare la prescrierea pacienților cu tiazolidindione și terapia asociată cu insulina. Atunci când se prescrie o astfel de terapie combinată, este necesar să se efectueze un examen medical al pacienților pentru a se identifica semnele și simptomele insuficienței cardiace congestive, creșterea în greutate și prezența edemelor. În cazul înrăutățirii simptomelor insuficienței cardiace la pacienți, tratamentul cu tiazolidindione trebuie oprit.

Actrapid® NM poate fi adăugat numai acelor compuși cu care se cunoaște compatibilitatea. Unele medicamente (de exemplu, medicamente care conțin tioli sau sulfuri) atunci când insulina este adăugată la o soluție, poate provoca degradarea acesteia.

Instrucțiuni speciale

Dacă pacientul trebuie să călătorească cu o schimbare de fus orar, atunci el ar trebui să se consulte cu un medic, deoarece va trebui să schimbe timpul de administrare a insulinei și aportul de alimente.

Când se selectează o doză incorectă sau când terapia este anulată, se poate dezvolta hiperglicemie, în special în cazul diabetului de tip 1. Primele simptome ale hiperglicemiei apar treptat, în mai multe ore sau zile. Aceste simptome includ greață, vărsături, somnolență severă, sete, urinare frecventă, roșeață și uscăciune a pielii, uscăciunea gurii, pierderea apetitului și mirosul de acetonă din gură.

Dacă nu este tratată, hiperglicemia în diabetul de tip 1 poate duce la dezvoltarea de cetoacidoză diabetică care poate pune viața în pericol.

Scăderea meselor sau exercițiile intenționate neplanificate pot duce la hipoglicemie.

În cazurile de ameliorare semnificativă a controlului glicemic, de exemplu, datorită terapiei cu insulină intensificată, se pot modifica simptomele tipice ale precursorilor hipoglicemiei, la care trebuie avertizat pacienții.

Cu comorbidități, în special cu infecții și afecțiuni febrile, nevoia de insulină a pacienților crește de obicei.

Dacă un pacient este transferat de la un tip de insulină la altul, simptomele precoce ale precursorilor de hipoglicemie se pot schimba sau devin mai puțin pronunțate decât cele observate la introducerea insulinei anterioare.

Transferul de la alte medicamente de insulină

Transferul pacientului la un nou tip sau marca de insulină trebuie efectuat sub supraveghere medicală strictă. Modificările de concentrație, marca (producătorul), tipul, tipul (animal, uman, analog de insulină umană) de insulină și / sau metoda de producere a acesteia (modificate genetic comparativ cu insulina animală) pot determina o modificare a dozei.

Pacienții transferați la Actrapid® de la alte preparate de insulină pot necesita creșterea numărului de injecții zilnice sau modificarea dozei în comparație cu insulina utilizată anterior. Dacă este necesară o ajustare a dozei, aceasta poate apărea cu prima doză sau în primele câteva săptămâni sau luni.

Reacțiile la locurile de injectare

Ca și în cazul introducerii altor tipuri de insulină, pot apărea reacții la nivelul locurilor de administrare, inclusiv durere, înroșire, mâncărime, erupție cutanată, umflare și inflamație.

Alternarea continuă a locurilor de injectare într-o zonă specifică ajută la reducerea sau prevenirea apariției acestor reacții. De obicei, reacțiile la locul injectării dispar în câteva zile sau săptămâni. În cazuri rare, datorită reacțiilor la locurile de injectare, poate fi necesară oprirea administrării medicamentului Actrapid®.

Utilizarea combinată a medicamentului Aktrapid® cu pioglitazonă

Cazuri de dezvoltare a insuficienței cardiace congestive au fost raportate în tratamentul pacienților tratați cu pioglitazonă în asociere cu preparatele de insulină, în special atunci când acești pacienți au factori de risc pentru dezvoltarea insuficienței cardiace congestive. Acest fapt trebuie luat în considerare la prescrierea la pacienți a terapiei combinate cu pioglitazonă și Actrapid. Atunci când se prescrie o astfel de terapie combinată, este necesar să se efectueze examinări medicale ale pacienților pentru a se identifica semnele și simptomele insuficienței cardiace congestive, creșterea în greutate și prezența edemelor. Dacă simptomele insuficienței cardiace se agravează la pacienți, tratamentul cu pioglitazonă trebuie oprit.

Când se adaugă medicamentul Aktrapid® NM la soluții pentru perfuzii, cantitatea de insulină absorbită de sistemul de perfuzare este imprevizibilă, prin urmare utilizarea Actrapid® NM în PSII nu este permisă.

Compoziția medicamentului Aktrapid® HM include metacrezol, care poate provoca reacții alergice.

Precauții pentru utilizare

Pentru administrarea intravenoasă, în soluții perfuzabile se utilizează sisteme perfuzabile care conțin medicamentul Actrapid HM 100 UI / ml în concentrații de la 0,05 UI / ml până la 1 UI / ml de insulină umană, cum ar fi soluție de clorură de sodiu 0,9%, 5% și 10 % soluții de dextroză, incluzând clorura de potasiu la o concentrație de 40 mmol / l; Sistemul de administrare intravenoasă utilizează pungi de perfuzie din polipropilenă; aceste soluții rămân stabile timp de 24 de ore la temperatura camerei.

Deși aceste soluții rămân stabile pentru o anumită perioadă de timp, în stadiul inițial, o anumită insulină este absorbită de materialul din care este fabricat sacul de perfuzie. În cursul perfuziei, este necesară monitorizarea nivelului de glucoză din sânge.

Nu utilizați preparate de insulină dacă au fost congelate.

Insulina nu poate fi utilizată dacă nu mai este transparentă și incoloră.

Actrapid® NM nu poate fi utilizat în pompele de insulină pentru perfuzie cu insulină subcutanată pe termen lung.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Nu există restricții privind tratamentul diabetului zaharat cu insulină în timpul sarcinii, deoarece insulina nu penetrează bariera placentară.

Hipoglicemia și hiperglicemia, observate cu terapia insuficient controlată a diabetului zaharat la femeile gravide, cresc riscul de malformații congenitale ale fătului și decesul său intrauterin.

Se recomandă un control sporit în tratamentul femeilor însărcinate cu diabet zaharat, pe întreaga perioadă a sarcinii, precum și a femeilor care planifică o sarcină.

Cerințele insulinei scad, de obicei, în primul trimestru de sarcină și cresc treptat în al doilea și al treilea trimestru.

După naștere, nevoia de insulină, de regulă, revine rapid la nivelul observat înainte de sarcină.

Restricțiile privind tratamentul diabetului zaharat cu insulină în timpul alăptării nu sunt de asemenea disponibile, deoarece tratamentul unei mame care alăptează nu prezintă un risc pentru copil. Cu toate acestea, poate fi necesar să se ajusteze regimul de dozare al Actrapid® NM și / sau dietei.

Caracteristicile influenței medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu utilaje potențial periculoase

Abilitatea pacienților de a se concentra și viteza de reacție poate fi afectată în timpul hipoglicemiei și hiperglicemiei, care poate fi periculoasă în situațiile în care aceste abilități sunt în mod special necesare (de exemplu, atunci când conduceți sau lucrați cu mașini și mecanisme). Pacienții trebuie sfătuiți să ia măsuri pentru a preveni dezvoltarea hipoglicemiei în timp ce conduc o mașină și lucrează cu mecanisme. Acest lucru este important în special pentru pacienții cu absența sau scăderea severității simptomelor, precursori ai hipoglicemiei sau care suferă de episoade frecvente de hipoglicemie. În aceste cazuri, trebuie să luați în considerare fezabilitatea conducerii și efectuarea unor lucrări similare.

supradoză

Doza specifică necesară pentru supradozajul cu insulină nu a fost stabilită, dar hipoglicemia se poate dezvolta treptat dacă se administrează doze prea mari de insulină în funcție de nevoile pacientului.

- pacientul poate elimina în sine o ușoară hipoglicemie, luând în interior glucoză sau alimente care conțin zahăr. Prin urmare, pacienții cu diabet zaharat sunt sfătuiți să transporte în mod constant comprimate de glucoză, zahăr, dulciuri, biscuiți sau băuturi care conțin zahăr sau glucoză.

- în cazul unei hipoglicemii severe, atunci când pacientul este inconștient, de la 0,5 mg la 1 mg de glucagon trebuie administrat intramuscular sau subcutanat (poate intra o persoană antrenată) sau o soluție intravenoasă de glucoză (poate intra doar un specialist în medicină). De asemenea, este necesară injectarea de glucoză intravenos, dacă la 10-15 minute după administrarea de glucagon, pacientul nu își recapătă conștiința. După recâștigarea conștienței, pacientul este recomandat să ia alimente bogate în carbohidrați pentru a preveni reapariția hipoglicemiei.

Formularul de eliberare

La 10 ml de preparat în sticlele din sticlă 1 dintr-o clasă hidrolitică, învechite de discuri din cauciuc, laminate cu un capac din aluminiu. 1 sticlă împreună cu instrucțiunile pentru uz medical în stat și limbile rusă este plasată într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare

A se păstra la 2 ° C - 8 ° C (în frigider), dar nu în apropierea congelatorului. Nu îngheța.

După prima deschidere: să se utilizeze în decurs de 6 săptămâni la depozitare la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Nu depozitați în frigider.

Depozitați flaconul într-o cutie de carton pentru al proteja de lumină.

Protejați-vă de căldură și lumină excesivă.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați insulina după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Mai Multe Articole Despre Diabet

O pompă de insulină este un dispozitiv special pentru eliberarea de insulină într-un pacient cu diabet zaharat. Această metodă este o alternativă la utilizarea unui flux de seringă și a seringilor.

Diabetul la pisici este mult mai puțin comun decât la câini - în medie, 1 din 400 de animale este bolnav. Patologia este destul de gravă, dar nu este o sentință de moarte - puteți și ar trebui să vă ajutați animalul.

Diabetul zaharat este o boală foarte neplăcută, care oferă pacientului o mulțime de disconfort. Din păcate, diabetul este clasat pe locul trei în mortalitate. Numai bolile cardiovasculare și oncologice "depășesc" el.